(R)-1-BOC-2-(2-羟乙基)哌嗪 | 947275-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (R)-1-BOC-2-(2-羟乙基)哌嗪
• 中文别名: (2R)-2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-1-boc-2-hydroxyethylpiperazine HCl
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 947275-74-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 266.768
• InChiKey: IHAAIADIADPGMB-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-BOC-2-(2-羟乙基)哌嗪 在 碘苯二乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 tert-butyl-(R)-4-(4-bromo-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00074

文献信息

• Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies
  作者：Emmanuel A. Meyer、Päivi Äänismaa、Eric A. Ertel、Eva Hühn、Daniel S. Strasser、Markus Rey、Mark J. Murphy、Marianne M. Martinic、Laetitia Pouzol、Sylvie Froidevaux、Marcel P. Keller、Eva Caroff

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00074

  日期：2023.3.23