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2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid,ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid,ethyl ester
英文别名
2-butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid, ethyl ester;ethyl 2-butyl-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)imidazole-4-carboxylate
2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid,ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H15F3N2O3
mdl
——
分子量
280.247
InChiKey
IBMNMWGPSMVSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid,ethyl ester重氮甲烷magnesium sulfate 在 silica gel 、 氯仿乙醚 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 以Et2O afforded the title D compound (540 mg)的产率得到咪唑-4-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole
    摘要:
    公开了具有以下式子的新化合物:##STR1## 其中,X、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是取代基。这些化合物抑制血管紧张素II的作用,因此例如作为降压药物是有用的。
    公开号:
    US05374615A1
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