(R)-2-溴-4-甲基戊酸叔丁酯 | 130464-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-溴-4-甲基戊酸叔丁酯
• 英文名称: (2R)-2-bromo-4-methylpentanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Pentanoic acid, 2-bromo-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-；tert-butyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate
• CAS: 130464-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: GUEMBXJPCMQKJW-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-溴-4-甲基戊酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 4-氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of orally active matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of orally active inhibitors of matrix metalloproteinase are reported. Modifications of the P2' position and the a-substituent of hydroxamic acid derivatives were carried out, and revealed that the P2' substituent influenced the MMP inhibitory activities in vitro and in plasma after oral administration. The hydroxamates with phenylglycine at the P2' position were absorbed well orally. Compound 15e, which exhibited the longest duration of inhibitory activity in plasma after oral administration among the phenylglycine derivatives (5a-5d, 15a, 15c, 15e), was evaluated in a rat adjuvant arthritis model. A reduction in hind foot pad swelling and improvements of some inflammatory parameters were demonstrated when the compound was administered orally. These results indicate the potential of MMP inhibitors for rheumatoid arthritis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00028-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-bromo-4-methylpentanoic acid 、 硫酸 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-溴-4-甲基戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##，作为单一立体异构体或其混合物及其药学上可接受的盐，抑制基质金属蛋白酶，如间质胶原酶，并且在治疗通过抑制这种基质金属蛋白酶而缓解的哺乳动物疾病状态中有用，例如关节炎性疾病或骨吸收疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05773428A1

文献信息

• [EN] CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOSTYRILE EMPLOYES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994021612A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) This invention provides a carbostyril derivative of formula (1), where R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined, or its salt. This carbostyril derivative or its salt possess an excellent matrix metalloproteinases inhibitory action.(FR) Dérivé de carbostyrile de la formule (1), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et n sont tels que définis, ou son sel. Ce dérivé de carbostyrile ou son sel possède d'excellentes propriétés de neutralisation des métalloprotéinases de la matrice extracellulaire.

  该发明提供了一种式为（1）的羧基苯基咔唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如定义所述，或其盐。该羧基苯基咔唑衍生物或其盐具有出色的基质金属蛋白酶抑制作用。
• Acylphenylglycine derivative and preventive and remedy for diseases
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US05795891A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  An acylphenylglycine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preventive and remedy for diseases caused by an increased collagenase activity containing the same as the active ingredient, wherein R.sup.1 represents hydrogen atom, methyl, methylaminomethyl or morpholinomethyl; R.sup.2 represents hydrogen atom, hydroxy, fluorine atom, or C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl; and R.sup.3 represents C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl. The compound (I) and the salt maintains a potent collagenase inhibitor activity in the blood for long after being administered, and are useful as a remedy for various diseases believed to be caused by an increased collagenase activity. ##STR1##

  一种由通式(I)表示的酰基苯基甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的由增加胶原酶活性引起的疾病的预防和治疗剂。其中，R.sup.1代表氢原子、甲基、甲基氨甲基或吗啉基甲基；R.sup.2代表氢原子、羟基、氟原子或C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基；R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基。该化合物(I)和盐在被给予后在血液中保持强大的胶原酶抑制剂活性，并且可用作治疗由增加胶原酶活性引起的各种疾病的治疗剂。
• ACYLPHENYLGLYCINE DERIVATIVE AND PREVENTIVE AND REMEDY FOR DISEASES CAUSED BY INCREASED COLLAGENASE ACTIVITY CONTAINING SAID COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0712838A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  An acylphenylglycine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preventive and remedy for diseases caused by an increased collagenase activity containing the same as the active ingredient, wherein R¹ represents hydrogen atom, methyl, methylaminomethyl or morpholinomethyl; R² represents hydrogen atom, hydroxy, fluorine atom, or C₁-C₄ linear or branched alkyl; and R³ represents C₁-C₄ linear or branched alkyl. The compound (I) and the salt maintains a potent collagenase inhibitor activity in the blood for long after being administered, and are useful as a remedy for various diseases believed to be caused by an increased collagenase activity.

  一种由通式(I)代表的酰基苯基甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种预防和治疗由胶原酶活性增加引起的疾病的药物，其活性成分中含有相同的成分，其中R¹代表氢原子、甲基、甲氨基甲基或吗啉甲基；R² 代表氢原子、羟基、氟原子或 C₁-C₄ 直链或支链烷基；以及 R³ 代表 C₁-C₄ 直链或支链烷基。化合物(I)和盐在给药后的很长一段时间内都能在血液中保持强效的胶原蛋白酶抑制剂活性，可用于治疗据信由胶原蛋白酶活性增加引起的各种疾病。
• Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0903353A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Imidazolidinderivate der Formel I, in der B, E, W, Z, R, R0, R2, R3, e und h die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben. Die Verbindungen der Formel I sind wertvolle Arzneimittelwirkstoffe, die sich zum Beispiel zur Therapie und Prophylaxe von Entzündungserkrankungen, beispielsweise der rheumatoiden Arthritis, oder von allergischen Erkrankungen eignen. Die Verbindungen der Formel I sind Inhibitoren der Adhäsion und Migration von Leukozyten und/oder Antagonisten des zur Gruppe der Integrine gehörenden Adhäsionsrezeptors VLA-4. Sie eignen sich generell zur Therapie oder Prophylaxe von Krankheiten, die durch ein unerwünschtes Ausmaß an Leukozytenadhäsion und/oder Leukozytenmigration verursacht werden oder damit verbunden sind, oder bei denen Zell-Zell- oder Zell-Matrix-Interaktionen eine Rolle spielen, die auf Wechselwirkungen von VLA-4-Rezeptoren mit ihren Liganden beruhen. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, ihre Verwendung in der Therapie und Prophylaxe der genannten Krankheitszustände und pharmazeutische Präparate, die Verbindungen der Formel I enthalten.

  本发明涉及式 I 的新型咪唑烷衍生物、 其中 B、E、W、Z、R、R0、R2、R3、e 和 h 具有权利要求中给出的含义。式 I 的化合物是有价值的活性药物成分，适用于治疗和预防炎症性疾病，如类风湿性关节炎或过敏性疾病。式 I 的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或粘附受体 VLA-4 的拮抗剂，VLA-4 属于整合素组，通常适用于治疗或预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病，或细胞-细胞或细胞-基质相互作用的疾病，这种相互作用是基于 VLA-4 受体与其配体的相互作用。本发明还涉及式 I 化合物的制备工艺、其在治疗和预防上述疾病状态中的用途以及含有式 I 化合物的药物组合物。
• CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0641323A1

  公开（公告）日：1995-03-08