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(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[3-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[3-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide
英文别名
——
(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-[3-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C24H30Cl2N2O3
mdl
——
分子量
465.4
InChiKey
NJBOCQKSCAGYEH-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004039764A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Amide compounds having MCH-antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040152742A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to amide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one amide according to the invention. In view of the MCH receptor-antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及一般式I1的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中给出的含义。此外,本发明涉及至少含有本发明中一种酰胺的药物组合物。鉴于MCH受体拮抗活性,本发明中的药物组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • CCR5モジュレーターとしてのプロペンアミド
    申请人:——
    公开号:JP2002521441A
    公开(公告)日:2002-07-16
    \n (57)【要約】\n本発明は、CCR5受容体のモジュレーター、アゴニストまたはアンタゴニストである、置換アニリドに関する。加えて、本発明は、CCR5により媒介される病態の治療および予防に関する。\n
    \(57) [摘要] 本发明涉及取代苯胺类化合物,它们是 CCR5 受体的调节剂、激动剂或拮抗剂。此外,本发明还涉及治疗和预防由 CCR5 介导的疾病。\n
  • EP1100495A4
    申请人:——
    公开号:EP1100495A4
    公开(公告)日:2002-09-25
  • PROPENAMIDES AS CCR5 MODULATORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1100495A1
    公开(公告)日:2001-05-23
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