2-(2-{4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-[4-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethoxy]benzoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₉FN₂O₃
• 分子量: 472.559
• InChiKey: MIPYJZXZGANVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-{2-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethoxy}-benzoic Acid Methyl Ester 、 4-氟溴苄 、 、 盐酸 在 氮 、 crude mixture 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 以affording 0.059 g (84% yield) of 2-(2-{4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid的产率得到2-(2-{4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents

  摘要：

  式(I)中的吲哚基哌啶化合物，其中：A1代表烷基，烷氧基，硫代烷基，烷酰基或羟基烷基；A2代表单键，烷基或烯基；W代表单键或苯基或呋喃基，未取代或取代一个或多个卤素原子，烷氧基和/或烷基；R2代表氢或卤素原子或烷基或烷氧基；R3代表羧基或四唑基。本发明提供了具有改进的抗组胺和抗过敏活性的新型吲哚基哌啶化合物。

  公开号：

  US06683096B2

文献信息

• INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1183251B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• JP2003501424A
  申请人：——

  公开号：JP2003501424A

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6683096B2
  申请人：——

  公开号：US6683096B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2000075130A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Indolylpiperidine compounds of formula (I) wherein: A1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoyl or hydroxyalkylene group; A2 represents a single bond, an alkylene or alkenylene group; W represents a single bond or a phenylene or furanylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; R2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group; and R3 represents a carboxyl group or a tetrazolyl group. The present invention provides novel indolylpiperidine compounds having improved antihistamine and antiallergic activity.