(R)-3-(苄氧基)丁酸甲酯 | 116761-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-3-(苄氧基)丁酸甲酯
• 英文名称: (R)-3-(benzyloxy)butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R)-3-(benzyloxy)butanoate；methyl (R)-3-benzyloxybutanoate；(R)-Methyl 3-(benzyloxy)butanoate；methyl (3R)-3-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 116761-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JXBBMSDQNOELFF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(苄氧基)丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2E,5R)-5-benzyloxy-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Makoto; Matsumori, Nobuaki; Maruyama, Takahiro, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1782 - 1785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 、 (R)-3-羟基丁酸甲酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(R)-3-(苄氧基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌 1244 Pilin 聚糖的全合成 假胺酸的从头合成

  摘要：

  假胺酸 (Pse) 是细菌物种特有的一种非洛糖酸，是各种病原体物种中重要的细胞表面聚糖和糖蛋白的组成部分，例如对医院造成严重威胁的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。在此，我们介绍了从容易获得的 Cbz-l-异素苏氨酸甲酯（16 个步骤，产率 11%）开发 Pse 及其功能化衍生物的简便且可扩展的从头合成。我们从头合成中的关键反应涉及基于非对映选择性甘氨酸硫酯异腈的羟醛型反应，以创建 1,3-抗二氨基骨架，然后是 Fukuyama 还原和铟介导的 Barbier 型烯丙基化。此外，我们研究了 Pse 糖基供体的糖基化，并确定了其糖基化非对映选择性的结构决定因素，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06055

文献信息

• Mechanistic studies of highly regioselective decarboxylative-prenyl migration reactions of prenyloxycarbonyl-diketo-dioxinones
  作者：Katie Anderson、Sylvain Laclef、Anthony G.M. Barrett

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.098

  日期：2014.9

  Mechanistic studies of tandem regioselective decarboxylation, prenyl transfer, and aromatization reactions of prenyl dioxinone diketo-carboxylates to provide 3-prenyl-resorcylate derivatives are described. Studies of the effects of concentration and the base employed as well as the results of cross-over experiments were all found to be consistent with the reaction proceeding largely via an intermolecular

  描述了串联的区域选择性脱羧，异戊二烯基转移和异戊二烯二酮二酮羧酸酯提供3-异戊烯基-间苯二酸酯衍生物的芳构化反应的机理研究。发现对浓度和所用碱的影响的研究以及交叉实验的结果均与很大程度上通过分子间反应途径进行的反应一致。
• Sensing Remote Chirality: Stereochemical Determination of β-, γ-, and δ-Chiral Carboxylic Acids
  作者：Marina Tanasova、Mercy Anyika、Babak Borhan

  DOI：10.1002/anie.201410371

  日期：2015.3.27

  nonfunctionalizable stereocenters is a challenging task. Presented is a solution in which appropriately substituted bis(porphyrin) tweezers are used. Complexation of a suitably derivatized β‐, γ‐, or δ‐chiral carboxylic acid to the tweezer induces a predictable helicity of the bis(porphyrin), which is detected as a bisignate Cotton Effect (ECCD). The sign of the ECCD curve is correlated with the absolute

  确定带有远程不可官能化立体中心的小分子的绝对立体化学是一项艰巨的任务。提出了一种使用适当取代的双（卟啉）镊子的溶液。适当地衍生化的β-，γ-或δ-手性羧酸与镊子的络合可诱导双卟啉的可预测螺旋度，这被检测为二元棉花效应（ECCD）。ECCD曲线的符号基于派生的工作助记符以可预测的方式与基材的绝对立体化学相关。
• The stereocontrolled total synthesis of altohyrtin A/spongistatin 1: the CD-spiroacetal segment
  作者：Ian Paterson、Mark J. Coster、David Y.-K. Chen、Karl R. Gibson、Debra J. Wallace

  DOI：10.1039/b504148a

  日期：——

  Stereocontrolled syntheses of the C16-C28 CD-spiroacetal subunit of altohyrtin A/spongistatin 1 , relying on kinetic and thermodynamic control of the spiroacetal formation, are described. The kinetic control approach resulted in a slight preference (60 : 40) for the desired spiroacetal isomer. The thermodynamic approach allowed ready access to the desired spiroacetal by acid-promoted equilibration

  依赖于螺缩醛形成的动力学和热力学控制，描述了altohyrtin A /海绵抑素1的C16-C28 CD-螺缩醛亚基的立体控制合成。动力学控制方法导致所希望的螺缩醛异构体稍微偏爱（60∶40）。通过热力学方法，可以通过酸促进的平衡，C23差向异构体的色谱分离以及不希望的异构体重新达到平衡条件，从而容易地获得所需的螺缩醛。这种可扩展的合成序列提供了数克的，因此能够成功完成altohyrtin A /海绵体抑素1的总合成，如本系列文章的第4部分所报道。
• High-Yield Synthesis of 20-, 24-, and 28-Membered Macropentolide, -hexolide, and -heptolide, Respectively, from (<i>R</i>)- or (<i>S</i>)-3-hydroxybutanoic acid under<i>Yamaguchi</i>'s macrolactonization conditions
  作者：Dieter Seebach、Urs Brändli、Peter Schnurrenberger、Michael Przybylski

  DOI：10.1002/hlca.19880710119

  日期：1988.2.3

  oligomers formed in ca. 50% yield from enantiomerically pure 3-hydroxybutanoic acid under Yamaguchi's macrolactonization conditions. The FAB mass spectra of the MH+, M Na+, and MCs+ are reported (Figs. 2, 3, 5, and 6). No cyclic tetramer is detected. The 1H-NMR spectra of the cyclic oligomers, of the monomer, and of the polymer (PHB) are very similar (Fig. 4). Directed synthesis of the open-chain dimer and

  大环戊内酯1，己内酯2和庚内酯3构成ca。形成在所述低聚物的80％约 在山口的大环内酯化条件下，对映体纯的3-羟基丁酸的收率为50％。报道了M H +，M Na +和M Cs +的FAB质谱图（图2、3、5和6）。未检测到环状四聚体。环状低聚物，单体和聚合物（PHB）的1 H-NMR谱图非常相似（图4）。3-羟基丁酸的开链二聚体和四聚体的直接合成和尝试的环化作用不会导致环状四聚体的分离。
• First Synthesis and Characterization of Stereoisomers of Choleretic Drug Dihydroxydibutylether
  作者：Qiming Yue、Yi Zhao、Baohou Sun、Li Hai、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1002/cjoc.201500450

  日期：2015.10

  Dihydroxydibutylether (DHBE) is a choleretic drug used for the treatment of gallstone and hepatic disorders due to its choleretic activity and hepatoprotective action. The drug is a mixture of three regioisomers. The main regioisomer 3‐(3‐hydroxylbutoxy)‐1‐butanol (III) contains four stereoisomers, including (R)‐3‐((R)‐3‐hydroxylbutoxy)‐1‐butanol (IIIa), (R)‐3‐((S)‐3‐hydroxylbutoxy)‐1‐butanol (IIIb)

  二羟基二丁醚（DHBE）是一种用于治疗胆结石和肝脏疾病的霍乱药物，由于其具有霍乱活性和保肝作用。该药物是三种区域异构体的混合物。主要的区域异构体3-（3-羟基丁氧基）-1-丁醇（III）包含四种立体异构体，包括（R）-3-（（（R）-3-羟基丁氧基）-1-丁醇（IIIa），（R）-3 -（（S）-3-羟基丁氧基）-1-丁醇（IIIb），（S）-3-（（R）-3-羟基丁氧基）-1-丁醇（IIIc）和（S）-3-（（S）-3-羟基丁氧基）-1-丁醇（IIId）。本文首次首次合成了四种立体异构体。