(R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐 | 139243-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (R)-methyl 3-aminobutanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (3R)-3-aminobutanoate hydrochloride；(R)-3-aminobutyric acid methyl ester hydrochloride；methyl (3R)-3-aminobutanoate;hydrochloride
• CAS: 139243-54-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: YNRQJTGGWNTZLJ-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 钾硼氢 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以76%的产率得到(R)-3-氨基丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种3(R)/(S)-氨基-1-丁醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇的制备方法。该方法是将3‑苯甲酰胺基‑2‑丁烯酸酯用手性钌‑双膦配体化合物作为不对称加氢的催化剂，进行催化氢化反应，高度选择性的生成3(R)/(S)‑苯甲酰胺基丁酸酯；再用盐酸和醇的混合溶媒脱去苯甲酰基，生成3(R)/(S)‑氨基丁酸酯盐酸盐；最后用硼氢化物还原酯羰基后，即得光学纯的3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，不需要拆分，收率高，成本低，环境友好，产品光学纯度高，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105001098B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(benzoylamino)butanoate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 以91%的产率得到(R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种3(R)/(S)-氨基-1-丁醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇的制备方法。该方法是将3‑苯甲酰胺基‑2‑丁烯酸酯用手性钌‑双膦配体化合物作为不对称加氢的催化剂，进行催化氢化反应，高度选择性的生成3(R)/(S)‑苯甲酰胺基丁酸酯；再用盐酸和醇的混合溶媒脱去苯甲酰基，生成3(R)/(S)‑氨基丁酸酯盐酸盐；最后用硼氢化物还原酯羰基后，即得光学纯的3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，不需要拆分，收率高，成本低，环境友好，产品光学纯度高，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105001098B

文献信息

• Convergent synthesis of (R)-silodosin via decarboxylative cross-coupling
  作者：Tie-Gen Chen、Lucas Mele、Olivier Jentzer、Dominique Delbrayelle、Pierre-Georges Echeverria、Julien C. Vantourout、Phil S. Baran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153290

  日期：2021.8

  A new approach to Silodosin capitalizing on a radical retrosynthetic strategy to dissect the molecule into two halves is reported. Using a reductive decarboxylative cross-coupling, a simple indoline can be coupled to a chiral pool-derived fragment to arrive at the target in only seven steps (LLS). This route avoids the use of resolution strategies or asymmetric hydrogenation that requires a subsequent

  据报道，一种利用激进的逆合成策略将分子分成两半的西洛多辛的新方法。使用还原性脱羧交叉偶联，简单的二氢吲哚可以与手性池衍生片段偶联，只需七步 (LLS) 即可到达目标。该路线避免使用需要随后进行 Curtius 重排以安装关键氨基官能团的拆分策略或不对称氢化。
• [EN] DIHYDRO-2H-BENZO[b][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] SULFONAMIDES DE DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RORΓ ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2016179343A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention provides dihydro-2H-benzo[b] [1,4]oxazine sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORϒ activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  这项发明提供了二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺胺和相关化合物、药物组合物、促进RORϒ活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用这些化合物治疗癌症和其他医学疾病的方法。
• 一种（R）-3-氨基丁醇的合成方法
  申请人：台州达辰药业有限公司

  公开号：CN110683960A

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种手性药物中间体(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法。本发明采用(R)‑3‑氨基丁酸为原料，经酯化、氨基保护、还原、脱保护四个基本步骤得到了化学纯度和光学纯度都很好的产品。本发明采用的原料易得，价格便宜，相较于现有的化学拆分和手性引入，大幅提高了收率，降低了成本，而且易于实现规模化生产，是一种安全风险小，具有较高优势的合成方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSINE
  申请人：MINAKEM

  公开号：WO2021205023A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to a new process of preparation of Silodosin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Another aspect of the invention concerns compounds of formula II: or their pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use for the preparation of Silodosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备Silodosin或其药用可接受盐的新工艺。发明的另一个方面涉及公式II的化合物或其药用可接受盐，并且它们用于制备Silodosin或其药用可接受盐。
• 多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物
  申请人：南京艾迪医药科技有限公司

  公开号：CN114230579A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。