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(R)-4-叠氮基-3-羟基丁酸 | 104768-72-1

中文名称
(R)-4-叠氮基-3-羟基丁酸
中文别名
——
英文名称
(R)-4-Azido-3-hydroxybutanoic acid
英文别名
(3R)-4-azido-3-hydroxybutanoic acid
(R)-4-叠氮基-3-羟基丁酸化学式
CAS
104768-72-1
化学式
C4H7N3O3
mdl
——
分子量
145.118
InChiKey
YURPXDJXGNHJIR-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-叠氮基-3-羟基丁酸 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到(R)-(-)-4-氨基-3-羟基丁酸
    参考文献:
    名称:
    (+)-新霉素及其5- epi-衍生物的全合成
    摘要:
    由(R)-(+)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,以13个步骤制备(+)-游霉素,总产率为31%。反应顺序中的关键步骤是将手性胺(-)- 21 [(1 S,2 R)-(-)-2-甲氧基降冰片基-10-苄基胺]高度立体选择性地不对称Michael加成到α,β-不饱和基团上关键中间体8的羰基部分,因此在(+)-新霉素中建立了第二个手性中心。还以类似方式制备了5-表位-霉素。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.097
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-4-azido-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)butanoic acid 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAKANO SEIICHI; YANASE MASASHI; SEKIGUCHI YOSHINORI; OGASAWARA KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1783-1784
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Simplified Side Chain Hybrids of the Potent Actin Binding Polyketides Rhizopodin and Bistramide
    作者:Daniel Herkommer、Sandra Dreisigacker、Galina Sergeev、Florenz Sasse、Holger Gohlke、Dirk Menche
    DOI:10.1002/cmdc.201402508
    日期:2015.3
    The natural products rhizopodin and bistramide belong to an elite class of highly potent actin binding agents. They show powerful antiproliferative activities against a range of tumor cell lines, with IC50 values in the low‐nanomolar range. At the molecular level they disrupt the actin cytoskeleton by binding specifically to a few critical sites of G‐actin, resulting in actin filament stabilization
    天然产物根瘤菌素和双链酰胺属于高效肌动蛋白结合剂的精英类别。它们通过IC 50对多种肿瘤细胞系显示出强大的抗增殖活性值在低纳摩尔范围内。在分子平上,它们通过特异性结合G-肌动蛋白的几个关键位点来破坏肌动蛋白的细胞骨架,从而导致肌动蛋白丝的稳定。根瘤菌素和双链酰胺的重要生物学特性,再加上其独特而有趣的分子结构,使其成为吸引人们进一步发展的化合物。但是,这些代谢物的结构复杂性严重阻碍了这一过程。我们在分子建模,有机合成和化学生物学之间的界面上启动了一种跨学科方法,以支持进一步的生物学应用。我们还希望扩展结构-活性关系研究,以期获得具有强大生物学特性的简化类似物。我们报告了涉及分子对接的肌动蛋白-抑制剂相互作用的计算分析,在已知的肌动蛋白结合配体上进行了验证,结果表明晶体与模型结构之间存在紧密匹配。根据这些结果,简化了配体的形状,并设计了更容易获得的根瘤菌素-双链酰胺模拟物。这些化合物的合成采
  • [EN] PLINABULIN PRODRUG ANALOGS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PROMÉDICAMENTS À BASE DE PLINABULINE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:TOKYO UNIVERSITY OF PHARMACY AND LIFE SCIENCES
    公开号:WO2012035436A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Compounds of Formula (I) and (I') are disclosed, as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed. (Formula (I) & (I'))
    公开了式(I)和(I')的化合物,以及制备这些化合物的方法。还公开了用于治疗包括癌症和与血管增殖相关的非癌症疾病的组合物和方法。(式(I)和(I'))
  • Prodrug Study of Plinabulin Using a Click Strategy Focused on the Effects of a Replaceable Water-Solubilizing Moiety
    作者:Fumika Yakushiji、Hironari Tanaka、Kyohei Muguruma、Takahiro Iwahashi、Yuri Yamazaki、Yoshio Hayashi
    DOI:10.1248/cpb.c12-00216
    日期:——
    Plinabulin (1) is a potent anti-microtubule agent, however, its low water solubility has to be improved for the advantage in pharmacokinetics and chemotherapy. In this report, the replaceable water-solubilizing moiety of the water-soluble prodrug of plinabulin (1) was investigated. The properties of the water-soluble prodrugs of plinabulin (1), in which the water-solubilizing part was replaced with a new functionality, were evaluated. The newly introduced water-solubilizing moiety provided interesting effects on the water solubility and half-life of the prodrugs.
    普利那布林(1)是一种有效的抗微管药物,但其溶性较低,必须加以改进,以提高其在药代动力学和化疗方面的优势。本报告研究了普利那布林(1)溶性原药的可替换溶性分子。研究评估了溶性原药普利那布林(1)的特性,其中溶性部分被替换成了新的功能。新引入的溶性分子对原药的溶性和半衰期产生了有趣的影响。
  • On the steric course of baker's yeast mediated reduction of alkyl 4-azido- and 4-bromo-3-oxobutyrate. Synthesis of ()- and ()-carnitin
    作者:Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Paolo Casati、Massimo Carmeno
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98478-8
    日期:1985.1
    Baker's yeast reduction of ethyl 4-azido- and 4-bromo-3-oxobutyrate affords (3R) (8) and (3S) (2), respectively, in high optical purity.
    贝克酵母还原4-叠氮基和4--3-氧代丁酸乙酯,分别以高光学纯度提供(3R)(8)和(3S)(2)。
  • Further information on the steric course of the baker's yeast reduction of 4-substituted-3-oxobutanoates
    作者:Claudio Fuganti、Piero Grasselli、P.Fausto Seneci、Paolo Casati
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85189-8
    日期:1986.1
    Yeast reduction of (), (), (), () and () affords (3)() of high optical purity, racemic (), and (3)() and (3)().
    酵母还原(),(),(),()和()可得到(3 )()高光学纯度,外消旋()和(3 )()和(3 )()。
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