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(R)-4-吗啉-1-(苯基硫代)-2-丁基胺 | 870812-95-6

中文名称
(R)-4-吗啉-1-(苯基硫代)-2-丁基胺
中文别名
(R)-1-(苯硫基)-4-(4-吗啉基)-2-丁胺
英文名称
(R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-amine
英文别名
(1R)-3-(4-morpholinyl)-1-((phenylsulfanyl)methyl)propylamine;(R)-4-Morpholino-1-(phenylthio)-2-butylamine;(2R)-4-morpholin-4-yl-1-phenylsulfanylbutan-2-amine
(R)-4-吗啉-1-(苯基硫代)-2-丁基胺化学式
CAS
870812-95-6
化学式
C14H22N2OS
mdl
——
分子量
266.407
InChiKey
XVHVBUNXLXLXKG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-吗啉-1-(苯基硫代)-2-丁基胺3-(三氟甲磺酰基)-4-氟苯磺酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到4-[[(1R)-3-(4-吗啉)-1-[(苯基硫代)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of ABT-263, a Novel Inhibitor of Antiapoptotic Bcl-2 Proteins
    摘要:
    新开发的Bcl-2抑制剂ABT-263已高效合成。关键中间体4-(4-{ [2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己-1-烯基]甲基}哌嗪-1-基)苯甲酸和4-氟-3-(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺分别通过三组分Mannich反应和1-硝基-2-(三氟甲基)磺酰基]苯的亲核氟化反应高效制备。我们的工作可能为此有前途的抗癌候选药物的新工艺开发奠定了基础。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067129
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(苯硫基)丁基]吗啉硼烷四氢呋喃络合物盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 43.0h, 以73%的产率得到(R)-4-吗啉-1-(苯基硫代)-2-丁基胺
    参考文献:
    名称:
    N-sulfonylcarboximidamide apoptosis promoters
    摘要:
    具有该公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20050272744A1
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文献信息

  • Processes To Make Apoptosis Promoters
    申请人:Franczyk, II Thaddeus Stephan
    公开号:US20090318689A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Processes to make compounds, including N-acylsulfonamide apoptosis promoters are disclosed.
    揭示了制备化合物的过程,包括N-酰基磺酰胺凋亡促进剂。
  • N-SULFONYLCARBOXIMIDAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
    申请人:Elmore Steven W.
    公开号:US20100035879A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
  • Processes to make apoptosis promoters
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US08168784B2
    公开(公告)日:2012-05-01
    Processes to make compounds, including N-acylsulfonamide apoptosis promoters are disclosed.
    揭示了制备化合物的过程,包括N-酰基磺酰胺凋亡促进剂。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Miller-Moslin Karen
    公开号:US20120165298A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种新型化合物和通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或障碍的方法,特别是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法,特别是过度增殖性疾病。本发明还包括包含公式I的化合物和其药学上可接受的盐的制药组合物。
  • Sulfonamides as inhibitors of Bcl-2 family proteins for the treatments of cancer
    申请人:Miller-Moslin Karen
    公开号:US08809352B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及新型化合物及其通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或疾病的方法,特别是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、疾病或综合征的方法,特别是增殖过度性疾病。本发明还包括包括公式I的化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物。
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