(R)-4-氟-3-硝基苯丙氨酸甲酯 | 169825-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-4-氟-3-硝基苯丙氨酸甲酯
• 英文名称: (R)-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 169825-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 242.207
• InChiKey: QNQPGYLFHQYROU-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-氟-3-硝基苯丙氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 D-N-BOC-4-fluoro-3-nitrophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁苷元的第一代和第二代全合成

  摘要：

  提供了导致替考拉宁苷元全合成的研究的全部细节。第一代方法的关键要素（来自组成氨基酸的 26 个步骤，总体为 1%）包括将 EFG 三肽前体偶联到常见的万古霉素/替考拉宁 ABCD 环系统和 16 元环的顺序 DE 大环化，形成二芳基醚通过邻氟硝基芳族化合物（80%，3:1 阻转异构体非对映选择）的酚盐亲核芳族取代，然后通过大环内酰胺化（66%）进行 14 元 FG 环闭合。随后的研究提供了更短、更会聚和高度非对映选择性的第二代全合成（22 步，总体 2%）。这是通过改变闭环的顺序来实现的，这样 FG 大环内酰胺化 (95%) 先于 EFG 三肽偶联到 ABCD 环系统和随后的 DE 环闭合。值得注意的是，通过在底物 57 上形成二芳基醚的 DE 大环化，后者是包含完整 FG 环系统的后一种方法中的关键中间体，发生特殊的非对映选择以形成天然阻转异构体 (>10:1, 76%)，没有问题 C(2

  DOI：

  10.1021/ja003835i
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二巯基丁二酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-氟-3-硝基苯丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁苷元的全合成

  摘要：

  Teicoplanin (1),1 于 1978 年从 Actinoplanes teichomyceticus 中分离出来，是包括万古霉素在内的一大类糖肽抗生素的成员。2 替考拉宁和万古霉素是该家族仅有的两个代表，它们在临床上用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，被认为是对抗这种病原体的最后抗生素。3 出现对这些糖肽 4 治疗具有抗性的细菌菌株 4 以及这些天然产物具有挑战性的结构特征，促使人们对万古霉素 5 和替考拉宁的总合成进行了广泛的调查 (1)。6 在本通讯中，我们报告了总从肽亚基 I 和 II 合成替考拉宁苷元 (2)（方案 1）。这种合成发展的主要目标之一是将每个氨基酸亚基纳入其正确的氧化状态。这一目标现已首次实现。替考拉宁和万古霉素苷元共享一个共同的双环四肽亚基 I，包括氨基酸 4-7（方案 1）。除了在氯化水平上不同的环 6 取代之外，该亚基在整个抗生素家族中在结构上是不

  DOI：

  10.1021/ja011943e

文献信息

• Synthesis of Modified Carboxyl Binding Pockets of Vancomycin and Teicoplanin
  作者：Michèle Bois-Choussy、Luc Neuville、René Beugelmans、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jo961412m

  日期：1996.1.1

  Sixteen-membered macrocycle 3 and 16+14 bicyclic compound 4, incorporating a terminal primary hydroxyl group in the peptide sequence, have been designed and synthesized. The syntheses feature the use of an efficient cycloetherification based on an intramolecular SNAr reaction for the formation of biaryl ether bonds. Cyclization of linear tetrapeptide 30, prepared via a convergent [2+2] segment coupling between 26 and 29, gave macrocycle 31 (P configuration) as a single isolable atropisomer. Removal of the Boc protecting group afforded the modified carboxyl binding pocket of vancomycin 3. A sequential 2-fold intramolecular SNAr reaction has been used to construct the model bicyclic system (i.e. 4) of the D-O-E-F-O-G ring of teicoplanin. Cyclization conditions (CsF, DMF, room temperature) are sufficiently mild that the configuration of the racemization-prone arylglycine residue was not affected. Chiral building blocks such as D-(1R)-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy] 1-[3-(allyloxy)phenyl]ethyl]amine 16, and L-(S)-N-Boc-[3-(isopropyloxy)phenyl]glycine (32) were synthesized employing Evans' asymmetric azidation method, while L-(S)-4-fluoro-3-nitrophenylalanine methyl ester 23 was prepared using Schollkopf's bislactim ether as chiral glycine template. Compound 3 showed interesting conformational properties compared to vancomycin and its binding with Ac-D-Ala was studied by NMR titration experiments. A dissociation constant (K-d = 5 x 10(-4)) was calculated by a curve fitting method. Compound 4 is currently the most advanced synthetic intermediate toward the total synthesis of teicoplanin.
• Total Synthesis of the Teicoplanin Aglycon
  作者：Dale L. Boger、Seong Heon Kim、Susumu Miyazaki、Harald Strittmatter、Jian-Hui Weng、Yoshiki Mori、Olivier Rogel、Steven L. Castle、J. Jeffrey McAtee

  DOI：10.1021/ja001663j

  日期：2000.8.1
• Synthesis of A Modified Carboxylate-binding Pocket of Vancomycin
  作者：M Bois-Choussy

  DOI：10.1016/00404-0399(50)08649-

  日期：1995.7.3