异佛尔酮二异氰酸酯 | 4098-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异佛尔酮二异氰酸酯
• 中文别名: 异氟尔酮二异氰酸酯；1,3,3-三甲基-5-异氰酸基-1-异氰酸甲基环己烷；1,3,3-三甲基-5-异氰酸基-1-异氰酸(基)甲基环己烷；3-异氰酸甲基-3,5,-5-三甲基环己异氰酸酯；异佛乐酮二异氰酸盐
• 英文名称: isophorone diisocyanate
• 英文别名: IPDI；5-isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane
• CAS: 4098-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00064956
• 分子量: 222.287
• InChiKey: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60°C
• 沸点：
  158-159 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.049 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  与酯、酮、醚、芳香烃和脂肪烃混溶。
• 暴露限值：
  TLV-TWA 0.0454 mg/m3 (0.005 ppm) (ACGIH and NIOSH); ceiling 0.181 mg/m3 (0.02 ppm)/10 min (NIOSH). .
• LogP：
  4.75 at 25℃
• 物理描述：
  Isophorone diisocyanate appears as a clear to light-yellow liquid. Slightly denser than water and insoluble in water. Toxic by inhalation and skin absorption. Very irritating to skin. Used to make polyurethane coatings.
• 颜色/状态：
  Colorless to slightly yellow liquid
• 气味：
  Pungent
• 蒸汽压力：
  0.0003 torr at 20 °C
• 自燃温度：
  430 °C
• 分解：
  310 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

氰化物可以通过口服、吸入和皮肤途径迅速被吸收，并分布到全身。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰化物。氰化物的代谢产物通过尿液排出。

Cyanide is rapidly alsorbed through oral, inhalation, and dermal routes and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：异佛尔酮二异氰酸酯是一种从无色到微黄色的液体，具有刺激性的气味。它完全可溶于酯类、酮类、醚类以及芳香族和脂肪族烃类。这种化学品用于生产具有高稳定性的聚氨酯；聚氨酯涂料、清漆和弹性体的原料，工业涂料应用，静电粉末涂料，以及单包装聚氨酯搪瓷。人类暴露和毒性：志愿者暴露于异佛尔酮二异氰酸酯气溶胶后，眼睛和鼻子的粘膜出现刺激；随着浓度的增加，眼睛和呼吸道的粘膜出现强烈刺激。强烈的粘膜刺激会导致眼睛、肺和胃肠道的症状。接触异氰酸酯的个人中已经观察到刺激性接触性皮炎和过敏性接触性皮炎。异氰酸酯引起的哮喘和致敏将表现出急性气道阻塞的传统症状，如咳嗽、喘息、呼吸急促、胸痛和夜间觉醒。可能会发生哮喘反应。异氰酸酯诱导的超敏性肺炎症状类似流感，包括呼吸急促、无生产性咳嗽、发热、寒战、出汗、不适和恶心。可能导致不可逆的肺功能下降和间质纤维化的发生。高剂量异氰酸酯的暴露可能导致致命的肺水肿或黏膜炎。职业性哮喘与工作场所异佛尔酮二异氰酸酯暴露有关，可能会通过吸入和皮肤接触这种化合物在工作场所发生，这些地方生产或使用异佛尔酮二异氰酸酯。在工作人中，异佛尔酮二胺和异佛尔酮二异氰酸酯之间可能会发生交叉敏感，它们在化学上是相关的。动物研究：将异佛尔酮二异氰酸酯外用于豚鼠完整的皮肤（非封闭）显示出初次挑战时明显的接触皮肤致敏，再次挑战时可以忽略不计。通过吸入暴露于异佛尔酮二异氰酸酯的大鼠出现非特异性刺激、喘息、血管扩张；鼻部和头部的棕色毛发染色，呼吸声音变大；在暴露当天体重减轻以及对食物和水的消耗下降；轻微的肺泡下充血。异佛尔酮二异氰酸酯在雌性小鼠中引起了显著的接触性皮炎。

IDENTIFICATION AND USE: Isophorone diisocyanate is a colorless to slightly yellow liquid with a pungent odor. It is completely miscible with esters, ketones, ethers, and aromatic and aliphatic hydrocarbons. This chemical is used in the production of polyurethanes with high stability; raw material for polyurethane paints, varnishes, and elastomers, industrial coating applications, electrostatic powder coatings, and one pack polyurethane enamels. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Human volunteers exposed to aerosol of isophorone diisocyanate exhibited irritation of the mucous membranes of the eyes and nose; as concentrations increased strong irritation of the mucous membranes of the eyes and breathing passages was observed. Strong mucous membrane irritation causes eye, pulmonary and gastrointestinal tract symptoms. Contact dermatitis, both irritant and allergic forms, have been observed in individuals exposed to isocyanates. Isocyanate induced asthma and sensitization will exhibit traditional symptoms of acute airway obstruction, coughing, wheezing, shortness of breath, tightness of the chest and nocturnal awakening. Asthma reactions may result. Isocyanate induced hypersensitivity pneumonitis symptoms are flu like including shortness of breath, nonproductive cough, fevers, chills, sweats, malaise and nausea. Irreversible decrease in pulmonary function and the development of interstitial fibrosis may result. Exposure to high doses of isocyanates may produce fatal pulmonary edema or catarrh. Occupational asthma has been associated with isophorone diisocyanate exposure in the workplace and may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where isophorone diisocyanate is produced or used. Cross sensitivity can occur between isophorone diamine and isophorone diisocyanate which are chemically related in workers. ANIMAL STUDIES: Isophorone diisocyanate applied epicutaneously (non-occluded) to intact skin of guinea pigs showed contact skin sensitization evident at the initial challenge and negligible upon rechallenge. Rats exposed to isophorone diisocyanate by inhalation had nonspecific irritation, gasping vasodilation; brown staining of the fur of the snout and head, noisy respiration; loss of body weight and depression of food and water consumption on day of exposure; mild subpleural congestion. Isophorone diisocyanate induced significant contact dermatitis in female mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

氰化物是电子传递链第四个复合体中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与这种酶中的铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到的影响尤为严重。氰化物也通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟基钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶来产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的铁离子结合，形成无活性的氰化变性血红蛋白。（L97）

Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会对大脑和心脏造成伤害，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过皮肤被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

开发了一种异氰酸酯生成装置，并获得了稳定的异氰酸酯气氛。在每立方米5微克1,6-己二异氰酸酯（HDI）的浓度下，精密度为7%（n = 5）。三名志愿者在暴露室分别暴露于三种不同浓度的HDI（11.9、20.5和22.1微克/立方米）和三种不同浓度的异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）（12.1、17.7和50.7微克/立方米）。暴露持续时间为2小时。收集尿液和血液样本，并在碱性条件下水解，得到相应的HDI和IPDI胺，1,6-己二胺（HDA）和异佛尔酮二胺（IPDA），以它们的五氟丙酸酐酰胺（HDA-PFPA和IPDA-PFPA）形式进行测定。使用液相色谱-质谱联用技术，通过热喷雾监测负离子来分析HDA-和IPDA-PFPA衍生物。在对暴露人员的样本进行处理时，如果不进行水解，则看不到HDA或IPDA。相应胺的平均尿排泄率为HDI为39%，IPDI为27%。估计吸入剂量与总排泄量之间存在关联。HDA的平均尿排泄半衰期为2.5小时，IPDA为2.8小时。在尿液中获得HDA和IPDA最高产量的水解条件为使用3 M氢氧化钠水解4小时。在水解血浆中找不到HDA或IPDA（<约0.1微克/升）。

An isocyanate generation apparatus was developed and stable isocyanate atmospheres were obtained. At a concentration of 5 ug 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) per cu m the precision was found to be 7% (n = 5). Three volunteers were each exposed to three different concentrations of HDI (11.9, 20.5, and 22.1 ug/cu m) and three concentrations of isophorone diisocyanate (IPDI) (12.1, 17.7, and 50.7 ug/cu m), in an exposure chamber. The duration of the exposure was 2 hr. Urine and blood samples were collected, and hydrolysed under alkaline conditions to the HDI and IPDI corresponding amines, 1,6-hexamethylene diamine (HDA) and isophorone diamine (IPDA), determined as their pentafluoropropionic anhydride amides (HDA-PFPA and IPDA-PFPA). The HDA- and IPDA-PFPA derivatives were analysed using liquid chromatography mass spectrometry with thermospray monitoring negative ions. When working up samples from the exposed persons without hydrolysis, no HDA or IPDA was seen. The average urinary excretion of the corresponding amine was 39% for HDI and 27% for IPDI. An association between the estimated inhaled dose and the total excreted amount was seen. The average urinary elimination half-time for HDA was 2.5 hr and for IPDA, 2.8 hr. The hydrolysis condition giving the highest yield of HDA and IPDA in urine was found to be hydrolysis with 3 M sodium hydroxide during 4 hr. No HDA or IPDA could be found in hydrolysed plasma (< ca 0.1 ug/L).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  D
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.005 ppm (0.045 mg/m3), STEL: 0.02 ppm (0.180 mg/m3) [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S28,S38,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2290 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  NQ9370000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H330,H334,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P304 + P340 + P310,P342 + P311,P403 + P233
• 储存条件：
  该物质对环境可被视为无害。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异佛尔酮二异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane
别名
: C12H18N2O2
分子式
: 222.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isophorone di-isocyanate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4098-71-9
No.) 223-861-6
EC-编号 615-008-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Isophorone di- 4098-71-9 PC- 0.05 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
isocyanate TWA 化学有害因素
PC- 0.1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 110 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
158 - 159 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
163 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.049 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,825 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 123 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: NQ9370000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2290 国际海运危规: 2290 国际空运危规: 2290
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOPHORONE DIISOCYANATE
国际海运危规: ISOPHORONE DIISOCYANATE
国际空运危规: Isophorone diisocyanate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

常用的几种二异氰酸酯原料 1. 异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）

异佛尔酮二异氰酸酯是一种性能优良的脂肪族二异氰酸酯，通常为顺反两种异构体混合物，在常温下表现为无色或浅黄色液体。其两个异氰酸酯基团反应性不同：使用胺作为催化剂时，一级异氰酸酯基更活泼；而使用有机锡作催化剂时，则二级异氰酸酯基更活跃。

2. 甲苯二异氰酸酯（TDI）

甲苯二异氰酸酯主要由2,4-和2,6-两种异构体构成，其中前者含量约为80%。这两种异氰酸酯的邻对位反应性差异显著，在较高温度下趋于一致。TDI具有较高的毒性，但价格相对便宜，因此使用量较大。

3. 二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）

二苯甲烷二异氰酸酯是另一种芳香族异氰酸酯，同样应用广泛。

4. 对苯二亚甲基二异氰酸酯（XDI）

尽管含有苯环结构，但对苯二亚甲基二异氰酸酯属于脂肪族异氰酸酯类物质。

5. 己二异氰酸酯（HDI）

己二异氰酸酯同样为脂肪族异氰酸酯，蒸汽压高且毒性较大。

6. 二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）

这是一种常用的脂肪族二异氰酸酯。

多元异氰酸酯中，TDI和MDI是芳香族异氰酸酯，它们的活性明显高于脂肪族异氰酸酯，并且反应速度更快。然而，这些产品的漆膜容易泛黄，原因是自由胺基的存在。这些胺基可以通过与水反应或氨酯键光解生成芳香胺，在氧气作用下形成色胺类物质。 IPDI——超耐黄变合成革的关键原材料 1. 异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）

全称为异佛尔酮二异氰酸酯，是一种脂环族异氰酸酯。由于其独特的结构，无双键和苯环的存在，拥有优异的耐候性。制成品在日光长期照射下具有极佳的不黄变特性。因此，它被广泛用于聚氨酯合成革生产中。然而，IPDI的价格约为纯MDI的4倍左右，使得采用其生产的超耐黄变人造革成本较高。

2. 随着气温升高，浅色箱包和服装革变得流行。使用普通聚酯或聚醚与MDI、TDI反应生成的PU浆料制成的人造革，在日光照射下会逐渐泛黄，影响美观性。因此，IPDI在人造革制造中的应用越来越普遍。 3. IPDI的应用主要集中在白色人造革上，并且使用高峰期通常与季节相关，大约每年4、5月份最为显著。由于对颜色的要求较高，用户希望在相同模量的情况下尽可能多地生产优质人造革，因此对展色性有严格要求。 4. IPDI作为一种耐黄变的脂肪族异氰酸酯，其生产和应用技术门槛高且工艺复杂；目前全球只有拜耳、赢创、Vencorex和巴斯夫四家公司在生产。我国IPDI产品主要依赖进口，市场份额主要由拜耳和赢创两家公司占据。 5. 在使用IPDI制成的产品中，通常需要加入适当的助剂防止黄变，如紫外线吸收剂和抗氧化剂等，复合使用效果最佳。 IPDI的物理化学性质 用途：中间体

类别：有毒物质 毒性分级：中毒 急性毒性：

• 吸入-大鼠 LC50:123 毫克/立方米/4小时
• 口服-大鼠 LD50:2500 毫克/公斤

爆炸物危险特性：与空气混合可爆 可燃性危险特性：明火可燃；高热能释出有毒氮氧化物蒸气；聚合时可放出有毒蒸气 储运特性：

• 库房应通风、低温且干燥
• 与含水物品、醇类和胺类分开储运

灭火剂：干粉、二氧化碳 职业标准：

• TWA: 0.045 毫克/立方米
• STEL: 0.18 毫克/立方米

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异佛尔酮二胺	3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine	2855-13-2	C10H22N2	170.298

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  异佛尔酮二胺	3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine	2855-13-2	C10H22N2	170.298
  4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷	4,4'-bis(diisocyanato)dicyclohexylmethane	5124-30-1	C15H22N2O2	262.352
  ——	Methyl-(3,3,5-trimethyl-5-methylaminomethyl-cyclohexyl)-amine	59276-02-7	C12H26N2	198.352
  ——	4-[[3-(isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl]carbamoyloxy]butyl N-[3-(isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl]carbamate	——	C28H46N4O6	534.696

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异佛尔酮二异氰酸酯 生成 异佛尔酮二胺
  参考文献：
  名称：

  Multistep, continuous preparation of organic polyisocyanates

  摘要：

  一种多步骤的连续制备有机聚异氰酸酯的过程，优选为脂肪族或环脂族二异氰酸酯，通过将相应的有机聚胺与碳酸酸衍生物和醇反应，得到单体聚氨酯并对其进行热解，其中涉及在某些反应步骤中分离得到的聚异氰酸酯和无价值的残渣，并将可重复使用的副产品回收到早期步骤中。

  公开号：

  US05386053A1
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 盐酸 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 30.0~130.0 ℃ 、18.0 MPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 异佛尔酮二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法，包括如下步骤：(1)在催化剂存在下，异佛尔酮与氰化氢反应得到异佛尔酮腈；(2)将步骤(1)中得到的异佛尔酮腈、氨气和氢气在催化剂存在的条件下反应得到异佛尔酮二胺；(3)将所述的异佛尔酮二胺进行光气化反应，得到异佛尔酮二异氰酸酯；其中，步骤(3)中进行光气化反应的异佛尔酮二胺中含有仲胺基的杂质含量≤0.5wt％，优选为≤0.3wt％，进一步优选为≤0.1wt％。本发明的方法有效降低异佛尔酮二异氰酸酯产品中的水解氯含量，有效地改善了产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在水解氯而导致下游制品不合格的危害。

  公开号：

  CN109761855B
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 对苯二酚 、 丙-2-烯酸酯 、 甲基丙烯酸羟乙酯 、 氰酸 、 、 在 锡 异佛尔酮二异氰酸酯 、 NCO 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 urethane acrylate
  参考文献：
  名称：

  Peroxide cured urethanes for application to rim and adhesives

  摘要：

  一种可液化的过氧化物反应模塑组合物，包括聚醇、有机多异氰酸酯和含羟乙烯化合物的反应产物，该可液化组合物的游离NCO含量重量小于约0.3％，并含有有机过氧化物，可用作注塑模塑组合物和基本上不受大气湿度影响的粘合剂。

  公开号：

  US04452964A1

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• 1,4,2-DIAZAPHOSPHOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20110207927A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to novel 1,4,2-diazaphospholidine derivatives, to a process for preparation thereof and to use as catalysts.

  本发明涉及新颖的1,4,2-二氮磷杂环丙烷衍生物，以及其制备方法和用作催化剂的用途。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• 一种脲键连多功能协同抗氧化稳定剂及其制备 方法和应用
  申请人：绍兴瑞康生物科技有限公司

  公开号：CN104529873B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及一种脲键连多功能协同抗氧化稳定剂及其制备方法和应用，具有以下结构：其中：R1为连接链，所述的连接链为脂肪链、芳香结构链或脂肪与芳香结构混合链；R2为H、或酚类，位阻胺或仲胺或硫醚类或亚磷酸酯结构片段；R、R3和R4均为脂肪链或含杂原子的脂肪链或Ar或芳香-脂肪混链；X为O、NH或S；n为1和其它正整数。本发明的抗氧化稳定剂都具有稳定键合的多功能杂化协同性质，抗热性能，抗光性质，抗热加工性能，抗水解，抗酸抗碱等特性具有特定结构稳定性优势，弥补了现市场同类产品的弱势，为发展新一代有效抗氧化稳定剂奠定基础。
• METHODS FOR PRODUCING BIOCOMPATIBLE MATERIALS
  申请人：Driver Michael

  公开号：US20130059926A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A method for producing polymerisable solution which comprises dissolving an ethylenically unsaturated zwitterionic monomer in a co-monomer system comprising a functionalised ethylenically unsaturated monomer in which the zwitterionic monomer is soluble, a siloxane group-containing monomer or macromer, and a crosslinking agent is disclosed. The polymerisable solution is biocompatible and can be used to produce polymers and articles such as contact lenses.

  一种生产可聚合溶液的方法，该方法包括将一种乙烯基不饱和的两性离子单体溶解在共单体系统中，该共单体系统包括一种功能性乙烯基不饱和单体，在该单体中两性离子单体是可溶的，一种含有硅氧烷基团的单体或大单体，以及一种交联剂。所述的可聚合溶液具有生物相容性，可用于生产聚合物和制品，如隐形眼镜。

表征谱图