(R)-5-硝基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯 | 929039-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-5-硝基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: (R)-methyl 5-nitro-3-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-nitro-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-2-thiophenecarboxylate；methyl 3-((R)-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxy)-5-nitro-2-thiophenecarboxylate；methyl 5-nitro-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 929039-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 375.325
• InChiKey: KLEJCIQBFZNRSX-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-硝基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 5 % platinum on sulfided carbon 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 methyl 5-[(2-amino-5-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}phenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethanol 、 3-羟基-5-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-5-硝基-3-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙氧基)噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE THIOPHENE DERIVATIVE COMPOUNDS INDUCING SELECTIVE DEGRADATION OF PLK1
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE THIOPHÈNE INDUISANT UNE DÉGRADATION SÉLECTIVE DE PLK1

  摘要：

  本发明提供了诱导选择性波洛样激酶1（PLK1）降解的新化合物。具体来说，本发明提供了一种双功能化合物，其中通过化学连接剂连接了一个PLK1结合基团和一个E3泛素连接酶结合基团。本发明提供了该化合物、制备该化合物的方法以及其用途。这些化合物可以有效地用于预防或治疗与PLK1相关的疾病。

  公开号：

  WO2021194321A1

文献信息

• Regioselective synthesis of benzimidazole thiophene inhibitors of polo-like kinase 1
  作者：Keith R. Hornberger、Jennifer G. Badiang、James M. Salovich、Kevin W. Kuntz、Kyle A. Emmitte、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.077

  日期：2008.10

  of novel 1-(2-thienyl)-benzimidazole inhibitors of polo-like kinase 1 is described. Amination of substituted 2-iodo or -bromo nitrobenzenes with a 2-aminothiophene derivative catalyzed by Pd2dba3 and XANTPHOS in the presence of excess Cs2CO3 afforded good yields of the coupled products. Subsequent reduction and cyclization of these intermediates provided the desired benzimidazole compounds.

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。
• 5- AND 6- SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Rheault Tara Renae

  公开号：US20100056525A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides 5- and 6-substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-和6-取代苯并咪唑噻吩化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Benzimidazole Thiophene Compounds As Plk Modulators
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214563A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 5-heteroaryl substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-杂环芳基取代的苯并咪唑噻吩类化合物药物组合物，包含它们的制备过程以及它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。