(R)-6-氟-茚满-1-胺 | 790208-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (R)-6-氟-茚满-1-胺
• 英文名称: (1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: (R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；6-fluoro-(R)-1-aminoindan；(R)-6-Fluoro-indan-1-ylamine
• CAS: 790208-54-7
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: KZXWOWJBKSZXAL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-氟-茚满-1-胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2
  [FR] INHIBITEUR DE JAK1 ET JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(lR)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2013188184A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1-茚酮 在 dimethyl sulfide borane 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.75h， 生成 (R)-6-氟-茚满-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2
  [FR] INHIBITEUR DE JAK1 ET JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(lR)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2013188184A1

文献信息

• Method for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05639913A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: ##STR1##

  描述了1-氨基茚及其盐的新衍生物。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苹果酸对映异构体反应制备光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予以下式的化合物来治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、抽搐或癫痫发作：##STR1##
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL -1,2,5-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018044663A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐：化学式(I)。本文还揭示了所述化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还揭示了包含所述化合物的组合物。本文还揭示了所述组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Mapping the substrate scope of monoamine oxidase (MAO-N) as a synthetic tool for the enantioselective synthesis of chiral amines
  作者：Susanne Herter、Florian Medina、Simon Wagschal、Cyril Benhaïm、Friedemann Leipold、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.023

  日期：2018.4

  library of 132 racemic chiral amines (α-substituted methylbenzylamines, benzhydrylamines, 1,2,3,4-tetrahydronaphthylamines (THNs), indanylamines, allylic and homoallylic amines, propargyl amines) was screened against the most versatile monoamine oxidase (MAO-N) variants D5, D9 and D11. MAO-N D9 exhibited the highest activity for most substrates and was applied to the deracemisation of a comprehensive set

  针对最通用的单胺氧化酶（MAO-N）筛选了132种外消旋手性胺（α-取代的甲基苄基胺，二苯甲基胺，1,2,3,4-四氢萘胺（THNs），茚满胺，烯丙基和均烯丙基胺，炔丙基胺）的文库）变体D5，D9和D11。MAO-N D9对大多数底物都表现出最高的活性，并被用于脱脂一系列选定的伯胺。在所有情况下，均实现了优异的对映选择性（ee > 99％），产率中等至良好（55-80％）。使用THN作为模板处理底物负载，酶制剂的性质，缓冲液系统，硼烷源和有机助溶剂，可以进一步优化使用MAO-N /硼烷系统对伯胺进行脱氨的条件。
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• Inhibitor of JAK1 and JAK2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09062050B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides an amino pyrazole compound, which is 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-IH-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits JAK1 and JAK2 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，其为3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能有助于治疗癌症。