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(R)-6-氟苯并二氢吡喃-4-胺 | 911825-61-1

中文名称
(R)-6-氟苯并二氢吡喃-4-胺
中文别名
——
英文名称
(R)-6-fluorochroman-4-amine
英文别名
(4R)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
(R)-6-氟苯并二氢吡喃-4-胺化学式
CAS
911825-61-1
化学式
C9H10FNO
mdl
——
分子量
167.18
InChiKey
WVQYSVLMDHXHOV-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

文献信息

  • [EN] AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRROLIDINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LINK MEDICINE CORP
    公开号:WO2010141932A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention provides compounds of formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, T, R2, R2', and RA is as defined and described herein and methods for treating subjects or patients with a disease, disorder, or condition.
    本发明提供了以下式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,其中环A、环B、T、R2、R2'和RA中的每一个如本文所定义和描述,并提供了治疗患有疾病、疾病或症状的受试者或患者的方法。
  • TRPV1 ANTAGONISTS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130345255A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or combinations thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , R 1 , R 2 , A, m, n, p, q, and r are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
    本文披露了具有以下结构的化合物(I)或药用盐、前药或其组合物,其中X1、L、Rx、Ry、Rz、R1、R2、A、m、n、p、q和r在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
    申请人:Askew C. Benny
    公开号:US20060025400A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于治疗疼痛和疾病,如炎症介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类过程中有用的中间体。
  • 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
    申请人:Ohlmeyer Michael J.
    公开号:US20080119496A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula III:
    本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物,用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。
  • 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
    申请人:Neagu Irina
    公开号:US20080214580A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II:
    本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤,可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式为I和II:
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