(R)-M-甲基-A-苯乙胺 | 138457-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-M-甲基-A-苯乙胺
• 中文别名: (R)-1-M-甲苯基乙烷胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(m-tolyl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-(3-methylphenyl)ethan-1-amine；(R)-1-(3-methylphenyl)ethylamine；(R)-1-m-Tolylethanamine；(1R)-1-(3-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 138457-19-9
• 化学式: C₉H₁₃N
• mdl: MFCD06761972
• 分子量: 135.209
• InChiKey: HIJMHAFOUAKOMS-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-M-甲基-A-苯乙胺 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R,Z)-3-((4-(2-chloroacetamido)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxo-N-(1-(m-tolyl)ethyl)indoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  产生高选择性、强效和共价 G 蛋白偶联受体激酶 5 抑制剂

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 (GRK) 调节 GPCR 脱敏的能力使 GRK2 和 GRK5 成为治疗心力衰竭和癌症等疾病的有吸引力的靶标。以前，我们的工作表明 Cys474 是一种 GRK5 亚家族特异性残基，位于与活性位点相邻的柔性环上，可用作共价手柄以实现对 GRK2 亚家族成员的 GRK5 选择性抑制。然而，最具选择性的抑制剂的效力仍然不大。在这里，我们描述了一项成功的活动，以使吲哚酮支架与共价弹头相适应，从而产生一系列含有 2-卤代乙酰基的化合物，这些化合物反应迅速，对 GRK5 的选择性比 GRK2 高三个数量级，并且具有低纳摩尔效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01522
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 glucose dehydrogenase 、 盐酸 、 D-古洛糖 、 叠氮磷酸二苯酯 、 old yellow enzyme 2 from Saccharomyces cerevisiae 、 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-M-甲基-A-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  烯还原酶在水性介质和两相离子液体-水系统中催化（R）-2-芳基丙烯腈的对映选择性合成

  摘要：

  烯还原酶催化的α-亚甲基腈衍生物的对映选择性还原可提供相应的（R）-2-芳基丙腈，并具有较高的转化率。可在水性介质中（与有机助溶剂或通过将底物装载到疏水性树脂上）或在双相离子液体-水系统中研究反应。发现将离子液体与分离的烯还原酶一起使用可改善后处理和底物回收方法。最终手性腈衍生物的合成操作表明如何利用这种生物催化方法制备各种手性化合物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402205

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• One-pot one-step deracemization of amines using ω-transaminases
  作者：Giyoung Shin、Sam Mathew、Minsu Shon、Byung-Gee Kim、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c3cc43348j

  日期：——

  In this study, we developed a one-pot one-step deracemization method for the production of various enantiomerically pure amines using two opposite enantioselective ω-TAs. Using this method, various aromatic amines were successfully converted to their (R)-forms (>99%) with good conversion.

  在本研究中，我们开发了一种一步法去消旋化方法，通过使用两个具有相反立体选择性的π-TAs，制备了多种具有光学纯度的胺类化合物。利用这种方法，多种芳香胺成功地被转化为它们的（R）-形式（纯度>99%），且转化效果良好。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Generation of amine dehydrogenases with increased catalytic performance and substrate scope from ε-deaminating L-Lysine dehydrogenase
  作者：Vasilis Tseliou、Tanja Knaus、Marcelo F. Masman、Maria L. Corrado、Francesco G. Mutti

  DOI：10.1038/s41467-019-11509-x

  日期：——

  Amine dehydrogenases (AmDHs) catalyse the conversion of ketones into enantiomerically pure amines at the sole expense of ammonia and hydride source. Guided by structural information from computational models, we create AmDHs that can convert pharmaceutically relevant aromatic ketones with conversions up to quantitative and perfect chemical and optical purities. These AmDHs are created from an unconventional

  胺脱氢酶 (AmDH) 催化酮转化为对映体纯胺，仅消耗氨和氢化物源。在计算模型的结构信息的指导下，我们创建了 AmDH，它可以转化药学相关的芳香酮，并达到定量和完美的化学和光学纯度。这些 AmDH 是由非常规酶支架产生的，该支架显然在其自然反应中不进行任何不对称转化。此外，最佳变体 (LE-AmDH-v1) 显示出独特的底物依赖性对映选择性开关，提供对映体过量高达 >99.9% 的 S-或 R-构型胺产品。这些发现通过计算机研究进行了解释。LE-AmDH-v1 具有高度热稳定性（Tm 为 69 °C），在高达 50 °C 的温度下孵育几天后几乎完全保留其催化活性，并且优先在 50 °C 和 pH 9.0 下运行。这项研究还表明，产物抑制可能是 AmDH 催化还原胺化的关键因素。
• Enzymatic Primary Amination of Benzylic and Allylic C(sp³)–H Bonds
  作者：Zhi-Jun Jia、Shilong Gao、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.0c03428

  日期：2020.6.10

  processes are reported for their synthesis, methods that directly install a primary amine group into C(sp3)-H bonds remain unprecedented. Here, we report a set of new-to-nature enzymes that catalyzes the direct primary amination of C(sp3)-H bonds with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivity, using a readily available hydroxylamine derivative as the nitrogen source. Directed evolution of genetically-encoded

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。