(R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 | 139004-96-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: (R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯；(R)-2-N-叔丁氧羰基氨基甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-piperidin-2-ylmethylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2R)-piperidin-2-yl]methyl]carbamate；(R)-tert-butyl (piperidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 139004-96-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: DIRUVVRMWMDZAE-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a macrocyclic o-aminobenzamide Hsp90 inhibitor with heterocyclic tether that shows extended biomarker activity and in vivo efficacy in a mouse xenograft model

  摘要：

  A novel series of macrocyclic ortho-aminobenzamide Hsp90 inhibitors is reported. In continuation of our research, heterocycle-containing tethers were explored with the intent to further improve potency and minimize hERG liabilities. This effort culminated in the discovery of compound 10, which efficiently suppressed proliferation of HCT116 and U87 cells. This compound showed prolonged Hsp90-inhibitory activity at least 24 h post-administration consistent with elevated and prolonged exposure in the tumor. When studied in a xenograft model, the compound demonstrated significant suppression of tumor growth. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.102
• 作为产物：
  描述：

  (R)-哌啶-2-甲酸甲酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine

  摘要：

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80471-h

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020016434A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [EN] LIBRARIES OF PYRIDINE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC

  公开号：WO2018232506A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure relates to novel pyridine-containing macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新型含吡啶的大环化合物及其库，这些化合物对药物发现工作是有用的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中。特别是，这些库对评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性是有用的，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• [EN] CDK9 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK9 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] CDK9抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022028556A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本申请提供一种式(I)化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其可药用的盐，以及其用于制备由CDK9介导的疾病药物中的用途。
• CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP3597653A1

  公开（公告）日：2020-01-22

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及作为乙型肝炎病毒（HBV）抑制剂的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药物联合使用，用于治疗、改善、预防或治愈 HBV 感染及相关病症。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。