2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)indazole
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 366.416
• InChiKey: XYSDDYILINNZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  （氮杂）吲唑系列选择性COX-2抑制剂的设计。[ 18 F] PET示踪剂在大鼠中的化学，体外研究，放射化学和评估

  摘要：

  抽象的 开发了在（氮杂）吲唑系列中对COX-2酶表现出高亲和力和选择性的一系列新型衍生物。分别在吲唑和氮杂吲唑系列中建立了一条简短的合成路线，涉及微波辐射下的溴化/芳基化序列和直接的C–H活化。进行了体外测定，并对这些支架进行了结构修饰，以提供具有有效COX-2抑制活性的化合物16，IC 50值为0.409 µM，相对于COX-1具有优异的选择性。释放硼酸酯后，对这种最有效的衍生物[ 18 F] 16进行了放射性标记，并在体内评估了示踪剂在神经发炎的大鼠模型中。讨论了所有化学，放射化学和生物学实验数据。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1501043