3-[(6aR,9S,10aR)-3-formyl-5-methyl-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(6aR,9S,10aR)-3-formyl-5-methyl-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₂
• 分子量: 410.6
• InChiKey: GQDPLLGUUPSZLN-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] 2,14-DISUBSTITUTED ERGOLINES, THEIR PRODUCTION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1993001185A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (DE) Es werden 2,14-disubstituierte Ergoline der Formel (I), worin R, R2, R6, R14 und X die in der Anmeldung genannte Bedeutung haben, beschrieben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) The description relates to 2,14-disubstituted ergolines of formula (I) in which R, R2, R6, R14 and X have the meanings shown in the application, and their production and use in medicaments.(FR) Il est décrit des ergolines 2,14-di-substitués de formule (I) dans laquelle R, R2, R6, R14 et X ont les significations données dans la description, ainsi que leur fabrication et leur utilisation dans des médicaments.

  这两种结构分别是以甲苯作为溶剂，且两种工艺结构均基于苯丙酮联合 ether 的催化脱水反应。因此，合成所得的两种结构中，除了环状结构外，其他结构均为直链结构。其后，经过一系列化学反应处理，形成相应的结构单元。最终提取所得的产物经过酸碱重排，并通过相应的催化剂处理，形成相应的反应产物。有关其反应机理、化学结构及合成工艺的详细信息，将在后续部分重点阐述。
• 2,14-DISUBSTITUIERTE ERGOLINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0548327A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• US5401748A
  申请人：——

  公开号：US5401748A

  公开（公告）日：1995-03-28