(S)-(-)-二氨基丙烷酒石酸 | 172152-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-(-)-二氨基丙烷酒石酸
• 英文名称: (S)-1,2-propanediamine ditartrate
• 英文别名: (S)-1,2-diaminopropane bis(D-bitartrate)；(S)-(-)-Diaminopropane tartaric acid；(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(2S)-propane-1,2-diamine
• CAS: 172152-22-6
• 化学式: C₃H₁₀N₂*2C₄H₆O₆
• 分子量: 374.302
• InChiKey: GMEKUQIZTKWBJU-KBZAOUMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-二氨基丙烷酒石酸 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(S)-propane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种右雷佐生的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的右雷佐生的制备方法，以廉价易得的（±）‑1，2‑丙二胺为起始原料，D‑（‑）‑酒石酸为拆分剂，拆分出的（S）‑1，2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到（S）‑1，2‑丙二胺二盐酸盐，再与氯乙酸缩合制得（S）‑N，N，N'，N'‑1，2‑丙二胺四乙酸，最后环合得到右雷佐生，总收率为38.3%，路线具有反应步骤较简单，后处理较方便，无需柱层析分离，产品质量好等优点。

  公开号：

  CN109836387A
• 作为产物：
  描述：

  D-酒石酸 、 1,2-丙二胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.1 g的产率得到(S)-(-)-二氨基丙烷酒石酸
  参考文献：
  名称：

  一种右雷佐生的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的右雷佐生的制备方法，以廉价易得的（±）‑1，2‑丙二胺为起始原料，D‑（‑）‑酒石酸为拆分剂，拆分出的（S）‑1，2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到（S）‑1，2‑丙二胺二盐酸盐，再与氯乙酸缩合制得（S）‑N，N，N'，N'‑1，2‑丙二胺四乙酸，最后环合得到右雷佐生，总收率为38.3%，路线具有反应步骤较简单，后处理较方便，无需柱层析分离，产品质量好等优点。

  公开号：

  CN109836387A

文献信息

• 一种右雷佐生的制备方法
  申请人：辽宁博美医药科技有限公司

  公开号：CN109836387A

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的右雷佐生的制备方法，以廉价易得的（±）‑1，2‑丙二胺为起始原料，D‑（‑）‑酒石酸为拆分剂，拆分出的（S）‑1，2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到（S）‑1，2‑丙二胺二盐酸盐，再与氯乙酸缩合制得（S）‑N，N，N'，N'‑1，2‑丙二胺四乙酸，最后环合得到右雷佐生，总收率为38.3%，路线具有反应步骤较简单，后处理较方便，无需柱层析分离，产品质量好等优点。