(E)-3-[2-((E)-3-Phenyl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-[2-((E)-3-Phenyl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[2-[(E)-3-phenylprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: CQGFXZGUXGMAKU-ZFNDVPRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 邻溴肉桂酸 在 四丁基氯化铵 palladium diacetate 、 lithium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[2-((E)-3-Phenyl-propenyl)-phenyl]-acrylic acid 、 (E)-3-[2-((E)-3-Phenyl-allyl)-phenyl]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies on ortho-substituted cinnamic acids, a new class of selective EP3 antagonists

  摘要：

  A series of novel ortho-substituted cinnamic acids have been synthesized, and their binding activity and selectivity on the four prostaglandin E, receptors evaluated. Many of them are very potent and selective EP3 antagonists (K-i 3-10 nM), while compound 9 is a very good and selective EP2 agonist (K-i 8 nM). The biological profile of the EP2 agonist 9 in vivo and the metabolic profile of selected EP3 antagonists are also reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.051