异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]- | 169547-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]-
• 英文名称: 5-(4-bromomethyl-phenyl)-isoxazole
• 英文别名: 4-(5-isoxazolyl)benzyl bromide；5-(4-(Bromomethyl)phenyl)isoxazole；5-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 169547-50-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: GZYMLORLBCJEEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]- 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IRL 3461: a novel and potent endothelin antagonist with balanced ETA/ETB affinity

  摘要：

  IRL 3461, N-butanesulfonyl- [N-(3,5-dimethylbenzoyl) -N-methyl-3-[4-(5-isoxazolyl)-phenyl]-alanyl]-(L)-valineamide, a potent and bifunctional (ETA+ETB) [Ki(ETA)= 1.8 nM, Ki(ETB)= 1.2 nM] antagonist was discovered by structural modification of IRL 2500, an ET, selective antagonist. IRL 3461 was found to be stable on incubation with human, rat, mouse, and guinea pig plasmas. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00387-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of endothelin receptors

  摘要：

  本发明提供了具有药理特性的新化合物，其通式如下：##STR1##。提供了制备这些通式化合物的方法、药物组合物以及通式I化合物及其盐的用途。

  公开号：

  US05703106A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)异噁唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 silica gel 、 hexanes EtOAc 、 异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]- 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound, 5-(4-(bromomethyl)phenyl)isoxazole, 4.2 g as an off-white solid的产率得到异噻唑,5-[4-(溴甲基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法，既可以单独使用，也可以与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有一般公式I：包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此描述。

  公开号：

  US07378418B2

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• Certain thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020082218A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed as endothelin converting enzyme inhibitors are the compounds of the formula 1 wherein the variables have the meanings as defined hereinbefore.

  披露的内皮素转化酶抑制剂是具有以下公式的化合物，其中变量的含义如前文所定义。
• N-aroylamino acid amides as endothelin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05977075A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to the compounds of formula (I) ##STR1## wherein R is carboxy, esterified carboxy, carbamoyl, N-(alkyl or aryl)-carbamoyl, cyano, 5-tetrazolyl or CONH--SO.sub.2 --R.sub.4 ; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 represent lower alkylene to form together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached an azacycloalkane ring; R.sub.3 is heterocyclic or carbocyclic (aryl or biaryl)-lower alkyl; Y is lower alkylidenyl, 3- to 10-membered cycloalkylidenyl which may be substituted by oxo, alkylenedioxy, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy; or Y is 5- to 10-membered cycloalkylidenyl fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5- or 6-membered ring; or Y is 5- to 8-membered oxacycloalkylidenyl, 5- to 8-membered (thia-, oxothia- or dioxothia-) cycloalkylidenyl, or 5- to 8-membered azacycloalkylidenyl optionally N-substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, (carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, hydroxy, acyloxy, or lower alkoxy)-lower alkyl, lower alkyl substituted by carboxyl, by esterified carboxyl or by amidated carboxyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as endothelin inhibitors in mammals.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R为羧基，酯化羧基，氨基甲酰，N-(烷基或芳基)-氨基甲酰，氰基，5-四唑基或CONH--SO.sub.2 --R.sub.4；R.sub.1为氢，低烷基，芳基-低烷基或环烷基-低烷基；R.sub.2为氢或低烷基，或R.sub.1和R.sub.2代表低烷基亦或与其相连的碳和氮原子一起形成环氮烷环；R.sub.3为杂环或碳环（芳基或双芳基）-低烷基；Y为低烷基亚基，3-到10-成员环烷基亚基，可以被氧代，烷二氧基，羟基，酰氧基，低烷氧基取代；或Y为与饱和或不饱和碳环5-或6-成员环融合的5-到10-成员环烷基亚基；或Y为5-到8-成员氧代环烷基亚基，5-到8-成员（硫代、氧代硫代或二氧代硫代）环烷基亚基，或5-到8-成员氮代环烷基亚基，可选择地被低烷基或芳基-低烷基取代；R.sub.4代表氢，低烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧基，或低烷氧基）-低烷基，被羧基，酯化羧基或酰胺基羧基取代的低烷基；Ar代表碳环或杂环芳基；及其在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用的药用盐。