(S)-2-N-Boc-1,2-丙二胺盐酸盐 | 959833-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-N-Boc-1,2-丙二胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-叔丁基(1-氨基丙-2-基)氨基甲酸酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl [(2S)-1-aminopropan-2-yl]carbamate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)carbamate hydrochloride；(S)-tert-Butyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate hydrochloride；tert-butyl N-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 959833-70-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 210.704
• InChiKey: CNHXWWFZXWRQAK-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-N-Boc-1,2-丙二胺盐酸盐 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl (S)-(1-((5-cyano-6-(1-methyl-1Hpyrazol-4-yl)pyrazin-2-yl)amino)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂：利用基态相互作用加速优化

  摘要：

  描述了一系列具有良好的类药物特性的高效，高能动性选择性碳连接羧酰胺脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂的优化方法。通过用碳连接的部分取代，避免了类似的氮连接的羧酰胺系列中普遍的艾姆斯（Ames）责任。最初的努力缺乏对目标的效力，这可能是由于铰链结合酰胺和溶剂前沿杂环之间诱导的应变所致。考虑到基态和键态能级可以快速实现改进的溶剂前沿取代基，从而提供亚纳摩尔的Syk效力和高的kinome选择性。通过使用TA97a沙门氏菌菌株的Ames试验评估，这些分子也没有致突变性风险。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00353
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-azidopropan-2-ylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(S)-2-N-Boc-1,2-丙二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  由手性二胺和天然氨基酸衍生的二元酸合成区域异构的立体有规AABB型聚酰胺

  摘要：

  已经使用1-谷氨酸1和1-丙氨醇4作为手性来源合成了两种区域异构和立构规整的AABB型聚酰胺。从4制备了手性二胺的两种衍生物，并与衍生自1的五氯苯基5-氧代-（S）-2-四氢呋喃羧酸盐3进行区域选择性缩合。官能团的操纵和方便的脱保护导致了N- [1'-氨基-（S）-2'-丙基]-和N -[（S）-2'-氨基-1'-丙基]-的铵盐5-氧代-（S）-2-四氢呋喃羧酰胺11和15分别由1和4衍生的结构单元通过酰胺基连接。实际上，化合物11和15是具有氨基和内酯基的α，ω-氨基酸，因此被活化用于缩聚。因此，在区域和立体控制下进行11的聚合，得到立体规则的聚[ N-（1'-氨基-（S）-2'-丙基）-羧基酰胺基-（S）-2-羟基戊烷-5-oic酸]（16）。在合成16所用的最佳条件下，类似的15的缩聚反应得到了区域异构聚酰胺17，表现出低于16的分子量。描述了光学活性AABB-聚酰胺16和17的热和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.010

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• [EN] 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052393A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  这项发明提供了具有以下结构的某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物的公式（I）（I）或其药用盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或症状的方法。
• 3-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCH SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303206A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或病况的方法。