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异噻唑并[4,5-c]喹啉-3(2H)-酮,7-甲氧基-2-苯基- | 103802-27-3

中文名称
异噻唑并[4,5-c]喹啉-3(2H)-酮,7-甲氧基-2-苯基-
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2-phenylisoxazolo(4,5-c)quinolin-3-(2H)-one
英文别名
Isoxazolo(4,5-c)quinolin-3(2H)-one, 7-methoxy-2-phenyl-;7-methoxy-2-phenyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]quinolin-3-one
异噻唑并[4,5-c]喹啉-3(2H)-酮,7-甲氧基-2-苯基-化学式
CAS
103802-27-3
化学式
C17H12N2O3
mdl
——
分子量
292.294
InChiKey
VUCNBHKYELJDON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,4-dihydroxy-7-methoxy-N-phenyl-3-quinoline carboxamide 在 二氯甲烷 、 silica 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以to obtain 0.7 g of 7-methoxy-2-phenylisoxazolo(4,5-c)quinolin-3-(2H)-one melting at 170° C.的产率得到异噻唑并[4,5-c]喹啉-3(2H)-酮,7-甲氧基-2-苯基-
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of isoxazolo[4,5-c]quinoline(2H)-3-one and method of
    摘要:
    该专利涉及一种新型的异噁唑喹啉酮化合物,其化学式为##STR1##其中R选择自氢、氟、氯、溴、1至5个碳原子的烷基和烷氧基、--NO.sub.2和CF.sub.3,R.sub.1为苯环,可选择地被至少一种来自卤素、1至5个碳原子的烷基和烷氧基的成员替代,具有抗焦虑活性,同时涉及其制备方法和新型中间体。
    公开号:
    US04588731A1
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文献信息

  • US4588731A
    申请人:——
    公开号:US4588731A
    公开(公告)日:1986-05-13
  • Derivatives of isoxazolo[4,5-c]quinoline(2H)-3-one and method of
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04588731A1
    公开(公告)日:1986-05-13
    Novel isoxazoloquinolinones of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --NO.sub.2 and CF.sub.3 -- and R.sub.1 is phenyl optionally substituted by at least one member selected from the group consisting of halogen and alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms having anxiolytic activity and their preparation and novel intermediates.
    该专利涉及一种新型的异噁唑喹啉酮化合物,其化学式为##STR1##其中R选择自氢、氟、氯、溴、1至5个碳原子的烷基和烷氧基、--NO.sub.2和CF.sub.3,R.sub.1为苯环,可选择地被至少一种来自卤素、1至5个碳原子的烷基和烷氧基的成员替代,具有抗焦虑活性,同时涉及其制备方法和新型中间体。
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