N-(3-bromo-4-ethylphenyl)-4-(2-pyridin-3-ylethyl)isoquinolin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-4-ethylphenyl)-4-(2-pyridin-3-ylethyl)isoquinolin-1-amine
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₃
• 分子量: 432.4
• InChiKey: LSBUMHWHJSCOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20030158409A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I), wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds. 1

  该发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示定义，其制备方法，它们在制备用于治疗对血管生成抑制有反应的疾病的药物组合物中的用途，以及含有这类化合物的药物组合物。
• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20040209894A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) 1 wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示，其制备方法，它们在制备用于治疗对抑制血管生成有反应的疾病的药物组合物中的使用以及含有这些化合物的药物组合物。
• PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254138A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• 血管形成および／またはＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼを阻害するピリジン誘導体
  申请人：ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP4837864B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• US6706731B2
  申请人：——

  公开号：US6706731B2

  公开（公告）日：2004-03-16