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(S)-2-氨基-3-(噻吩-2-基)丙酸甲酯 | 146684-57-3

中文名称
(S)-2-氨基-3-(噻吩-2-基)丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-2-amino-3-(thien-2-yl)-propionate
英文别名
methyl (S)-2-amino-3-(2-thienyl)-propionate;methyl (S)-2-amino-3-(thien-2-yl)propionate;methyl (S)-2-amino-3-(2-thienyl)propionate;β-(2-thienyl)alanine methyl ester;L-methyl 3-(2-thienyl)alaninate;methyl (2S)-2-amino-3-(thiophen-2-yl)propanoate;methyl (2S)-2-amino-3-thiophen-2-ylpropanoate
(S)-2-氨基-3-(噻吩-2-基)丙酸甲酯化学式
CAS
146684-57-3
化学式
C8H11NO2S
mdl
MFCD11506904
分子量
185.247
InChiKey
PNFKFTGEDLBMPB-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004050619A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有Asp2(-分泌酶,BACE1或Memapsin)抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式(I):(I),其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用,特别是阿尔茨海默病。
  • Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
    申请人:Elan Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06211235B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.
    揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物,因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
  • Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
    申请人:Elan Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06191166B1
    公开(公告)日:2001-02-20
    Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.
    揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物,因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物,以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Pyroglutamic acid derivatives and related compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
    申请人:ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1612215A1
    公开(公告)日:2006-01-04
    Disclosed are pyroglutamic acid derivatives and related compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g. human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.
    本文披露了与VLA-4结合的吡咯烷酸衍生物和相关化合物。其中某些化合物还抑制白细胞粘附,特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者(例如人类)的炎症性疾病中非常有用,如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
  • Mono-Chlorination of Electron-Rich Arylalkyl- and Heteroarylalkyl-amines and Amino Acids Using Sulfuryl Chloride
    作者:Guixue Yu、Helen J. Mason、Kim Galdi、Ximao Wu、Lyndon Cornelius、Ning Zhao、Michael Witkus、William R. Ewing、John E. Macor
    DOI:10.1055/s-2003-37362
    日期:——
    Sulfuryl chloride has been used to mono-chlorinate electron-rich arylalkyl- and heteroarylalkyl-amines and amino acids in a mild and efficient one-pot transformation with straightforward purification­. Protection of the amines was not needed, and racemization of the chiral amino acids was minimal.
    硫酰氯用于对富电子的芳基烷基和杂芳基烷基胺及氨基酸进行单化,采用温和高效的一锅法转化,可直接纯化。对胺类的保护不是必需的,且手性氨基酸的消旋化程度较低。
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