(S)-2-环丙基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸 | 1007885-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-环丙基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸
• 英文名称: (S)-2-cyclopropyl-2-((methoxycarbonyl)amino)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-cyclopropyl-2-(methoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 1007885-57-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: ZTGALQVOXKWCNJ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环丙基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸 、 bis(1,1-dimethylethyl) (2S,2'S)-2,2'-[benzene-1,4-diylbis(1H-benzimidazole-5,2-diyl)]di(1-pyrrolidinecarboxylate) 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到methyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-2-[6-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-cyclopropyl-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS

  摘要：

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010091413A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (S)-2-环丙基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-imidazole Derivatives

  摘要：

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式以及其盐、溶剂合物，其中R和R′分别独立地是—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  US20120219594A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20130273037A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Matched and mixed cap derivatives in the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors
  作者：Michael P. Dwyer、Kerry M. Keertikar、Lei Chen、Ling Tong、Oleg Selyutin、Anilkumar G. Nair、Wensheng Yu、Guowei Zhou、Brian J. Lavey、De-Yi Yang、Michael Wong、Seong Heon Kim、Craig A. Coburn、Stuart B. Rosenblum、Qingbei Zeng、Yueheng Jiang、Bandarpalle B. Shankar、Razia Rizvi、Amin A. Nomeir、Rong Liu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Rong Kong、Ying Zhai、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.063

  日期：2016.8

  A matched and mixed capping SAR study was conducted on the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors to examine the influence of modifications of this region on the overall HCV virologic resistance profiles.

  对四环吲哚类HCV NS5A抑制剂进行了匹配和混合加帽SAR研究，以检查该区域修饰对总体HCV病毒学抗药性的影响。