(S)-2-环己基琥珀酸-1-甲酯 | 213270-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-2-环己基琥珀酸-1-甲酯
• 英文名称: (S)-2-cyclohexylsuccinic acid 1-methyl ester
• 英文别名: (S)-2-cyclohexyl-succinic acid 1-methyl ester；(s)-3-Cyclohexyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid；(3S)-3-cyclohexyl-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 213270-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: IYCUSOGFMJGUSU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  47.9 °C
• 沸点：
  314.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1328 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环己基琥珀酸-1-甲酯 在 dimethyl sulfide borane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylidene-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 在 <(S,S)-(Me-BPE)Rh(cod)>BF4 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、549.99 kPa 条件下， 生成 (S)-2-环己基琥珀酸-1-甲酯 、 (R)-4-甲氧基-3-环已基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Practical Access to 2-Alkylsuccinates through Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Stobbe-Derived Itaconates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1931::aid-anie1931>3.0.co;2-3

文献信息

• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• Novel P2–P4 macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease by P3 succinamide fragment depeptidization strategy
  作者：Marco Pompei、Maria Emilia Di Francesco、Silvia Pesci、Uwe Koch、Sue Ellen Vignetti、Maria Veneziano、Paola Pace、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.005

  日期：2010.1

  have disclosed a novel class of P2–P4 macrocyclic inhibitors of NS3/4A protease containing a carbamate functionality as capping group at the P3 N-terminus. Herein we report our work aimed at further depeptidizing the P3 region by replacement of the urethane function with a succinamide motif. This peptidomimetic approach has led to the discovery of novel P2–P4 macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。