(S)-2-环戊基-2-((甲氧羰基)氨基)乙酸 | 1239660-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-环戊基-2-((甲氧羰基)氨基)乙酸
• 英文名称: (S)-2-cyclopentyl-2-((methoxycarbonyl)amino)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-cyclopentyl-2-[(methoxycarbonyl)amino]acetic acid；(2S)-2-cyclopentyl-2-(methoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 1239660-25-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: QGXGXVGYRUPLHU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环戊基-2-((甲氧羰基)氨基)乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3S,5S)-5-((S)-2-cyclopentyl-2-((methoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  假对称二肽等排体中含有双四氢呋喃的强效杂交 HIV-1 蛋白酶抑制剂的结构分析。

  摘要：

  在伪 C 2 中含有双四氢呋喃 (bis-THF) 的混合 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (PI) 的设计、合成和 X 射线结构分析描述了-对称二肽等排体。通过在洛匹那韦的 Phe-Phe 等排体的任一侧掺入地瑞纳韦的双 THF，结合相对的 P2/P2' 位置上的疏水性氨基酸，合成了一系列 PI。构效关系研究表明双 THF 部分可以连接在 P2 或 P2' 位置，而不会显着影响效力。然而，根据侧链的大小和形状，相反 P2/P2' 位置上的基团对效力有显着影响。具有野生型 HIV-1 蛋白酶的抑制剂的共晶结构表明，无论 Phe-Phe 等排体上的位置如何，双 THF 部分都保留了与在达芦那韦-蛋白酶复合物中观察到的相似的相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00529
• 作为产物：
  描述：

  L-环戊基甘氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-环戊基-2-((甲氧羰基)氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A抑制剂四环吲哚类的配对和混合帽衍生物。

  摘要：

  对四环吲哚类HCV NS5A抑制剂进行了匹配和混合加帽SAR研究，以检查该区域修饰对总体HCV病毒学抗药性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.063

文献信息

• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SILYLÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039878A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D and R2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型的含硅杂环化合物，其化学式为（I）：（I），以及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D和R2如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN SILYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039876A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D, E, F and L are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型含硅杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、D、E、F和L如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物，以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011054834A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R' are, each independently,-CR1R2R3, aryl, heteroaryl or heteroC4-6cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。