6-[[2-butyl-4-chloro-5-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl]-2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[[2-butyl-4-chloro-5-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl]-2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]quinoline
• 英文别名: 6-[[2-butyl-4-chloro-5-(methoxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]quinoline
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₇O
• 分子量: 487.992
• InChiKey: XHHLLGIVOMBPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Dérivés de quinoléine, utile comme angiotensine II antagonistes
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0540400A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle,    R₁ représente soit un groupe 1H-tétrazol-5-yle, soit un groupe CO₂H,    R₂ représente soit un groupe (C₁₋₇)alkyle, soit un groupe (C₂₋₆)alcényle,    R³ et R⁴ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un atome d'halogène, soit un groupe cyano, soit un groupe (C₁₋₇)alkyle, soit un groupe (C₃₋₇)cycloalkyl(C₁₋₄)alkyle, soit un groupe aryle, soit un groupe aryl(C₁₋₄)alkyle, soit un groupe aryl(C₂₋₄)alcényle, soit un groupe - (CH₂)mCOR₅ dans lequel m = 0 à 4 et R₅ représente un atome d'hydrogène, un groupe OH, un groupe (C₁₋₆)alcoxy ou un groupe NR₇R₈, R₇ et R₈ représentant, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁₋₄)alkyle, soit un groupe - (CH₂)n-R₆ dans lequel n = 1 à 4 et R₆ représente un groupe OH, un groupe (C₁₋₆)alcoxy, un groupe (C₁₋₄)alcoxy(C₁₋₄)alcoxy ou un groupe (C₃₋₇)cycloalkyl(C₁₋₄)-alcoxy. ainsi que leurs sels organiques ou inorganiques pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表 1H-四唑-5-基团或 CO₂H 基团、 R₂ 代表(C₁₋₇)烷基或(C₂₋₆)烯基、 R³ 和 R⁴ 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、(C₁₋₇)烷基、(C₃₋₇)环烷基(C₁₋₄)烷基、芳基，或芳基(C₁₋₄)烷基，或芳基(C₂₋₄)烯基，或-(CH₂)mCOR₅基团，其中 m = 0 至 4，R₅ 代表氢原子、OH基团、(C₁₋₆)烷氧基或NR₇R₈基团，其中R₇和R₈各自独立地代表氢原子或(C₁₋₄)烷基、或基团-(CH₂)n-R₆，其中 n = 1 至 4 且 R₆ 代表 OH 基、(C₁₋₆)烷氧基、(C₁₋₄)烷氧基(C₁₋₄)烷氧基或 (C₃₋₇)环烷基(C₁₋₄)-烷氧基。以及它们的药学上可接受的有机或无机盐。 治疗应用。
• US5371227A
  申请人：——

  公开号：US5371227A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5432283A
  申请人：——

  公开号：US5432283A

  公开（公告）日：1995-07-11