(E)-N-[3-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)propenoyl]-(1S)-10,2-bornanesultam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[3-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)propenoyl]-(1S)-10,2-bornanesultam
• 英文别名: (E)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-[(1S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one；(E)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-[(1S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 536.692
• InChiKey: VUQWXBPQWUIQOF-YREIQFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• AN ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIARYL DERIVATIVES AND CHIRAL INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0736010A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• JPH09510691A
  申请人：——

  公开号：JPH09510691A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5608070A
  申请人：——

  公开号：US5608070A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] AN ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIARYL DERIVATIVES AND CHIRAL INTERMEDIATES FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCEDE ENANTIOSELECTIF DE PREPARATION DE DERIVES CHIRAUX TRIARYLES ET INTERMEDIAIRES CHIRAUX UTILISES DANS CE PROCEDE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1995017386A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) An enantioselective multi-stage process is described which uses as a starting material an $g(a),$g(b)-unsaturated olefin of the formula (1): Ar-CH=C(R4)COAux, where Ar and R4, which may be the same or different, is each a monocyclic or bicyclic aryl group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen atoms; and Aux is the residue of a chiral (R- or S-) auxiliary. In the process, the olefin is converted to a chiral triarylethane which are useful as PDE IV inhibitors.(FR) Dans ce procédé énantiosélectif en plusieurs étapes, on utilise en tant que matériau de départ une oléfine $g(a),$g(b)-insaturée possédant la formule (1) Ar-CH=C(R4)COAux, dans laquelle Ar et R4 qui peuvent être semblables ou différents représentent chacun un groupe aryle monocyclique ou bicyclique contenant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote; et Aux représente le résidu d'un auxiliaire (R- ou S-) chiral. Dans ce procédé, on convertit l'oléfine en triaryléthane chiral. Ces dérivés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase de type IV.