(S)-4-苄基-3-吗啉甲酸甲酯 | 1235387-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-4-苄基-3-吗啉甲酸甲酯
• 中文别名: (R)-4-苄基-吗啉-3-羧酸甲酯
• 英文名称: (S)-Methyl 4-benzylmorpholine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S)-4-benzylmorpholine-3-carboxylate
• CAS: 1235387-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YVELAJKOOJJTME-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-吗啉甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S)-3,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种手性N-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备 方法

  摘要：

  本发明提供一种手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)手性丝胺酰胺与氨基保护剂进行氨基保护反应，得到式I所示化合物；(2)式I所示化合物与环氧乙烷进行反应，得到式II所示化合物；(3)式II所示化合物进行环合反应，生成的产物与甲醇进行酯化反应，得到式III所示化合物；(4)式III所示化合物在脱保护剂和Boc保护试剂的存在下进行反应，得到式IV所示化合物；(5)式IV所示化合物进行水解反应，得到目标产物。所述制备方法中的原料易得，不涉及危险性或致敏性物料，反应条件温和，能够得到高光学活性的手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸，适于工业化的放大生产。

  公开号：

  CN111533708B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-4-苄基-3-吗啉甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种手性N-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备 方法

  摘要：

  本发明提供一种手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)手性丝胺酰胺与氨基保护剂进行氨基保护反应，得到式I所示化合物；(2)式I所示化合物与环氧乙烷进行反应，得到式II所示化合物；(3)式II所示化合物进行环合反应，生成的产物与甲醇进行酯化反应，得到式III所示化合物；(4)式III所示化合物在脱保护剂和Boc保护试剂的存在下进行反应，得到式IV所示化合物；(5)式IV所示化合物进行水解反应，得到目标产物。所述制备方法中的原料易得，不涉及危险性或致敏性物料，反应条件温和，能够得到高光学活性的手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸，适于工业化的放大生产。

  公开号：

  CN111533708B

文献信息

• 一种手性N-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备 方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN111533708B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明提供一种手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)手性丝胺酰胺与氨基保护剂进行氨基保护反应，得到式I所示化合物；(2)式I所示化合物与环氧乙烷进行反应，得到式II所示化合物；(3)式II所示化合物进行环合反应，生成的产物与甲醇进行酯化反应，得到式III所示化合物；(4)式III所示化合物在脱保护剂和Boc保护试剂的存在下进行反应，得到式IV所示化合物；(5)式IV所示化合物进行水解反应，得到目标产物。所述制备方法中的原料易得，不涉及危险性或致敏性物料，反应条件温和，能够得到高光学活性的手性N‑叔丁氧羰基吗啉‑3‑羧酸，适于工业化的放大生产。