(S)-6-氧代-2-哌嗪甲酸甲酯 | 234109-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-6-氧代-2-哌嗪甲酸甲酯
• 英文名称: (S)-methyl 6-oxopiperazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (S)-6-oxopiperazine-2-carboxylate；methyl (2S)-6-oxopiperazine-2-carboxylate
• CAS: 234109-21-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: YPHRCQHMSQLRIC-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-氧代-2-哌嗪甲酸甲酯 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-benzyl 3-methyl 4-methyl-5-oxopiperazine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067354A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到(S)-6-氧代-2-哌嗪甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067354A1

文献信息

• Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold
  作者：Koen Jansen、Hans De Winter、Leen Heirbaut、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1039/c4md00167b

  日期：——

  The first selective, non-peptide derived inhibitors of FAP are presented.

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。