ethyl 1-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: LFANOUKRAFHSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-{[N-methyl-4-(4-morpholinylmethyl)anilino]methylene}malonate 在 phosphorus pentoxide 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到ethyl 1-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2003/212271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES,
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040563A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Wherein R1 is C¿1-7? alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR?4R5; R2¿ is C¿1-7? alkyl substituted by hydroxy or NR?4R5; R3¿ is H, F or C¿1-7? alkoxy; R?4 and R5¿ together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1是C1-7烷基，可选择性地取代为羟基或NR4R5；R2是C1-7烷基，取代为羟基或NR4R5；R3是H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个5-或6-成员杂环基团，其中包括1-3个异原子，所述异原子选择自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）可用作抗病毒剂。
• Trifluoroacetic acid process to prepare [2,3-B]pyridine intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030212271A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention is a process for the preparation of a [2,3-b]pyridine of formula (II) 1 which comprises: (1) contacting a malonate diester of formula (I) 2 with trifluoroacetic acid; and (2) adjusting the pH with aqueous base to from about 9 to about 10.5.

  这项发明是一种制备公式（II）1的[2,3-b]吡啶的过程，包括：（1）将公式（I）2的丙二酸酯与三氟乙酸接触；（2）用水基调节pH值，使其在约9至约10.5之间。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140851A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6248736B1
  申请人：——

  公开号：US6248736B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• [EN] A TRIFLUOROACETIC ACID PROCESS TO PREPARE [2,3-B]PYRIDINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE A L'ACIDE TRIFLUOROACETIQUE PERMETTANT DE PREPARER DES INTERMEDIAIRES [2,3-B]PYRIDINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003089437A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention is a process for the preparation of a [2,3-b]pyridine of formula (II) which comprises: (1) contacting a malonate diester of formula (I) with trifluoroacetic acid; and (2) adjusting the pH with aqueous base to from about 9 to about 10.5.