(S)-a-甲基-2-硝基-苯甲胺 | 198756-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-a-甲基-2-硝基-苯甲胺
• 中文别名: (S)-A-甲基-2-硝基-苯甲胺
• 英文名称: (S)-1-(2-nitrophenyl)ethylamine
• 英文别名: (S)-2-nitrophenylethylamine；(S)-o-nitrophenylethanamine；(S)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine；(1S)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 198756-82-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: UWYAACMYPJUURZ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-a-甲基-2-硝基-苯甲胺 在 二丁基二氯化锡 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N⁶-[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethyl]-3'-O-[[(triisopropylsilyl)oxy]methyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  通过结合笼状核苷酸来调节RNA三级折叠。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502928
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 L-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 、 halomonas elongatatransaminase W₅₆G mutant 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Halomonas elongata转氨酶及其突变体 催化的芳香底物反应中的立体电子效应†

  摘要：

  在大肠杆菌中重组产生了来自Haloomonas elongata的转氨酶和通过基于计算机的设计产生的四个突变体，在大肠杆菌中进行了纯化，并将其应用于单取代的芳香族羰基衍生物的胺化。尽管苯甲醛衍生物是优良的底物，但只有NO 2-苯乙酮以高对映选择性被转化为（S）-胺。通过计算机模拟底物结合模式研究评估了野生型和突变型转氨酶的不同行为。

  DOI：

  10.1039/c6ob01629d

文献信息

• Efficient photoactivation of a Diels-Alderase ribozyme
  作者：Alexander Nierth、Marco Singer、Andres Jäschke

  DOI：10.1039/c0cc03162c

  日期：——

  Here we report the first example of a photoactivatable ribozyme which catalyzes a bimolecular reaction of two small organic molecules with multiple turnover, under control of a photo-cleavable protecting group by exploiting the structural significance of a single hydrogen bond.

  我们在此报道了首个光活化核酶的实例，它能够催化两个小有机分子间的双分子反应，并实现多轮转换，该过程受控于一个光可裂解的保护基团，这是通过利用单个氢键的结构重要性实现的。
• Synthesis and Characterization of Nitroaromatic Peptoids: Fine Tuning Peptoid Secondary Structure through Monomer Position and Functionality
  作者：Sarah A. Fowler、Rinrada Luechapanichkul、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/jo8023363

  日期：2009.2.20

  position stabilized the threaded loop structure relative to (Nspe)9. Additional experiments revealed that nitroaromatic side chains can influence peptoid nonamer folding by modulating the strength of key intramolecular hydrogen bonds in the peptoid threaded loop structure. Steric interactions were also implicated for the Ns2ne monomer. Overall, this study provides further evidence that aromatic side-chain

  N-取代的甘氨酸寡聚体或拟肽已成为一类重要的折叠体，用于研究生物分子相互作用和作为治疗剂的潜在用途。然而，设计具有先验明确构象的拟肽仍然是一项艰巨的挑战。需要新的方法来解决这个问题，系统研究单个单体单元在全球 peptoid 折叠过程中的作用代表了一种策略。在这里，我们通过设计、合成和表征含有硝基芳族单体单元的拟肽来报告我们对这种方法的努力。这项工作需要合成一种新的手性胺结构单元（S)-1-(2-硝基苯基)乙胺 (s2ne)，可以使用标准固相类肽合成技术轻松安装到类肽中。我们设计了一系列拟肽九聚体，使我们能够探测这种相对缺电子和空间位阻的 α-手性侧链对拟肽结构的影响，即拟肽螺纹环和螺旋。拟肽的圆二色光谱表明硝基芳香单体对拟肽的二级结构有显着影响。具体来说，螺纹环结构在包含交替的N -( S )-1-苯乙基甘氨酸( N spe ) 和N s2ne 单体的九聚体中被破坏，主要构象是螺旋形的。确实，放置单个(
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF OZANIMOD Α-AMINO COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ A-AMINO D'AZANIMOD
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019058290A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to an improved process for the preparation of optically chiral amino compound. The present invention particularly relates to the improved process for the preparation of (S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile, an important intermediate for the synthesis of ozanimod. The present invention more particularly relates to preparation of (S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-4- carbonitrile using 4-cyano-1-indanone and α-methylbenzylamine derivatives as starting materials. The present invention specifically relates to preparation of (S)-1- amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile comprising diastereoselective chiral amine synthesis by protection with chiral auxiliary -methyl benzylamine derivatives followed by reduction and debenzylation.

  本发明涉及一种改进的制备光学手性氨基化合物的方法。本发明特别涉及改进的制备(S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-碳腈的方法，该化合物是合成奥扎尼莫德的重要中间体。本发明更特别地涉及使用4-氰基-1-茚酮和α-甲基苄胺衍生物作为起始材料制备(S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-碳腈的方法。本发明具体涉及通过使用手性辅助剂α-甲基苄胺衍生物保护进行对映选择性手性胺合成，随后进行还原和脱苄基制备(S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-碳腈的方法。
• Discovery and Structural Modification of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea Derivatives as Inhibitors of Complement
  作者：Mei Zhang、Xiao-Ying Yang、Wei Tang、Tom W. L. Groeneveld、Pei-Lan He、Feng-Hua Zhu、Jia Li、Wei Lu、Anna M. Blom、Jian-Ping Zuo、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml300005w

  日期：2012.4.12

  A series of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives were identified as novel and potent complement inhibitors through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Various analogues (7 and 13-15) were synthesized and identified as complement inhibitors, with the introduction of a five- or six-carbon chain (7c, 7d, 7k, 7I, and 7o) greatly improving their activity. Optimized compound 7I has an excellent inhibition activity with IC50 values as low as 13 nM. We demonstrated that the compound 7I inhibited C9 deposition through the classical, the lectin, and the alternative pathways but had no influence on C3 and C4 depositions.
• US20140256004A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——