(S)-吗啉-2-甲醇 | 132073-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-吗啉-2-甲醇
• 中文别名: S-(吗啉-2-基)甲醇；(S)-吗啉-2-甲醇盐酸盐；S-(吗啉-2-基)甲醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-morpholin-2-ylmethanol
• 英文别名: [(2S)-morpholin-2-yl]methanol；(S)-2-hydroxymethylmorpholine
• CAS: 132073-83-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VLAZLCVSFAYIIL-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-吗啉-2-甲醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氯异氰尿酸 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 泼西汀
  参考文献：
  名称：

  通过新的（S）-2-（羟甲基）吗啉制剂不对称合成（+）-（S，S）-瑞波西汀。

  摘要：

  （S，S）-瑞波西汀是立体定向合成的，分八步以30％的总收率和99％的ee进行合成。关键步骤是N保护的羟甲基吗啉的选择性氧化和芳基铬介导的芳族亲核取代。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol050059g
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-吗啉-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Yanagisawa, Hiroaki; Kanazaki, Takuro, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 105 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200199131A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity such as cancer.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性相关的疾病或障碍，如癌症方面具有用处。
• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• Structural Modification of Natural Product Tanshinone I Leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives with Enhanced Anticancer Profile and Improved Drug-like Properties
  作者：Chunyong Ding、Qianting Tian、Jie Li、Mingkun Jiao、Shanshan Song、Yingqing Wang、Zehong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01259

  日期：2018.2.8

  KB/VCR cancer cells, which are approximately 13- to 49-fold more potent than 1. Compound 22h possesses significantly improved drug-like properties including aqueous solubility (15.7 mg/mL), metabolic stability of liver microsomes, and PK characters (T1/2 = 2.58 h; F = 21%) when compared to 1. Preliminary mechanism studies showed that 22h significantly induced apoptosis of HCT116 cells, at least partially

  天然产物丹参酮I（1）用于癌症治疗的临床开发受到其效力弱和药物样性质差的阻碍。在本文中，对1进行了更广泛和系统的结构修饰，以生成四个系列的新丹参酮衍生物。其中，内酰胺衍生物22h对KB和耐药性KB / VCR癌细胞显示出最有效的抗增殖活性，其效力比1高约13至49倍。化合物22h具有明显改善的类药物特性，包括水溶性（15.7 mg / mL），肝微粒体的代谢稳定性和PK特性（T 1/2 = 2.58 h; F= 21％）相比，1。初步的机理研究表明，22h通过激活caspase-3 / -7至少部分地显着诱导了HCT116细胞的凋亡。更重要的是，以10 mg / kg的剂量给药22h可以显着抑制体内HCT116异种移植物的肿瘤生长，而不会显着降低测试裸鼠的体重。
• 作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生 物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104098551B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式（I）或（Ia）所示的取代喹唑啉类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。