(S)-托非索泮 | 82059-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: (S)-托非索泮
• 英文名称: (S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: S-tofisopam；(-)-Tofisopam；(S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine；(5S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine；(S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-ethyl-7-hydroxy-8-methoxy-5H-2,3-benzo-diazepine；Levotofisopam
• CAS: 82059-51-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: RUJBDQSFYCKFAA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  托非索泮	tofisopam	22345-47-7	C22H26N2O4	382.459

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  托非索泮	tofisopam	22345-47-7	C22H26N2O4	382.459
  ——	5-Deuterio-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3-benzodiazepine	1216522-70-1	C22H26N2O4	383.451

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-托非索泮 在 sodium hydride 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion process for 2,3-benzodiazepine enantiomers

  摘要：

  描述了将2,3-苯二氮䓬啉分子的一个对映异构体在碱性或酸性条件下转化为相应的混合物的消旋方法。此外，该发明涉及将托非索帕姆或其代谢物的一个对映异构体转化为相应的对映异构体的过程。

  公开号：

  US20060264421A1
• 作为产物：
  描述：

  托非索泮 生成 (S)-托非索泮
  参考文献：
  名称：

  Method of lowering serum uric acid levels with (S)-tofisopam

  摘要：

  在哺乳动物体内，纯对映体（S）-tofisopam被用于降低血清尿酸水平。

  公开号：

  US09408852B2

文献信息

• Phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20070161628A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates especially to novel stereospecific derivatives of 2,3-benzodiazepine type as inhibitors of phosphodiesterases, especially 2 and 4, and uses thereof in the therapeutic field, most particularly for preventing and treating pathologies involving a central and/or peripheral disorder. The compounds of the invention more particularly correspond to the general formulae (I) and (II):

  该发明特别涉及2,3-苯二氮䓬啶类的新立体特异性衍生物，作为磷酸二酯酶，特别是2和4的抑制剂，以及在治疗领域中的用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或外周障碍的病理。该发明的化合物更特别地对应于一般式(I)和(II)：
• Method of increasing neutrophil production using 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138210A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered to increase neutrophil levels in mammals.

  根据以下公式I：1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于增加哺乳动物中的中性粒细胞水平。
• Modulation of dopamine responses with substituted (S)-2,3-benzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040254173A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, and wherein the compound comprises the (S)-enantiomer, administered for modulation of dopamine responses and treatment of dopamine-mediated disorders.

  根据公式I：1中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义，其中化合物包括(S)-对映体，用于调节多巴胺反应和治疗多巴胺介导的疾病。
• Method for isolating (R)-tofisopam
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040254174A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  (R)-tofisopam, substantially free of the (S)-enantiomer of tofisopam, is obtained by separating the enantiomers of tofisopam by chromatography employing a chiral separation medium comprising (i) (2S)-2-{(1S)[(3,5-dinitrophenyl)carbonylamino]phenylmethyl}-3,3-dimethylbutanoate, covalently bound to silica through an alkylene ester linkage or (ii) an amylose derivative of formula I: 1 wherein each R 1 and n are defined herein; the amylose derivative being coated on a porous inorganic carrier or a porous organic carrier.

  (R)-托非索帕姆，基本上不含托非索帕姆的(S)-对映体，是通过利用手性分离介质进行色谱分离托非索帕姆的对映体而得到的，该手性分离介质包括(i) (2S)-2-(1S)-[(3,5-二硝基苯基)羰基氨基]苯甲基}-3,3-二甲基丁酸丁酯，通过烷基酯键结合到硅胶上，或(ii) 公式I:1的一种糖苷衍生物，其中每个R1和n在此定义；该糖苷衍生物被涂覆在多孔无机载体或多孔有机载体上。
• Method of lowering body temperature with (R) - 2,3-benzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040224943A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  An (R)-2,3-benzodiazepine of Formula I, substantially isolated from the corresponding (S)-enantiomer thereof, is administered to lower the body temperature of an individual. 1

  公式I的(R)-2,3-苯二氮䓬被从对应的(S)-对映体中基本上分离出来，被用于降低个体的体温。