(Z)-1,3,3-三乙氧基丙-1-烯 | 5444-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-1,3,3-三乙氧基丙-1-烯
• 英文名称: 1,3,3-triethoxypropene
• 英文别名: β-Ethoxy-acrolein-diethylacetat；3-Ethoxyacrolein diethyl acetal；1,3,3-triethoxyprop-1-ene
• CAS: 5444-80-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ATAQLIDYIFWHFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0069 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3,3-三乙氧基丙-1-烯 在 四氯化碳 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2-bromo-1,1,3,3-tetraethoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  818.能够化合价壳膨胀的元素的有机衍生物的反应。第四部分 1：1：3：3-3-四烷基烷硫基丙烷和-丙烯及其氧化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004012
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1,3,3-三乙氧基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  3'-氨基蝶酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600403

文献信息

• 1,7, and 1,9-diarylpolymethine salts
  申请人：——

  公开号：US20040054178A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention relates to 1,7-diarylpentamethine and 1,9-diarylheptamethine salts, in partricular heptacarbon or nonacarbon carboxonium salts, and streptocyanines. The compounds correspond to formula [G-D-G′] + Q − in which Q is an anion of a strong acid, and G and G′ represent, independently of each other, an OEt, amino, hydrazono, hydrazino, phosphaimino, amidino or guanidino group; or a multivalent radical optionally linked at at least one of its other ends to another group D; D represents a cationic group 1,7-diarylpentamethine or 1,9-diarylheptamethine in which the aryl groups carry substituents representing, independently of each other, a hydrogen, a halogen, an alkyl radical or an alkyloxy radical having from 1 to 15 carbon atoms or an acetamido group CH 3 C(O)HN—.

  该发明涉及1,7-二芳基五甲基和1,9-二芳基七甲基盐，特别是七碳或九碳羧鎓盐和链霉青素。这些化合物对应于公式[G-D-G′]+Q−，其中Q是强酸的阴离子，G和G′分别表示OEt、氨基、肼酮基、肼基、磷胺基、酰胺基或胍基；或者是一个多价基团，可选地连接到另一个D基团的至少一个末端；D代表一个阳离子基团，1,7-二芳基五甲基或1,9-二芳基七甲基，在这些芳基上携带取代基，这些取代基分别独立地表示氢、卤素、含有1至15个碳原子的烷基基团或乙氧基基团CH3C(O)HN—。
• 一种6,7-二氢-5H-吡咯并吡啶的制备方法
  申请人：临海市建新化工有限公司

  公开号：CN114349751A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本申请涉及医药化学中间体合成的领域，具体公开了一种6，7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶的制备方法，其制备方法为：由式（I）所示的化合物与式（II）所示的化合物在碱性催化剂作用下环合得到6，7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶。本申请以式（I）化合物和式（II）化合物作为原料一步反应制备得到6，7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶，不添加乙酸酐、氯化亚砜等高污染风险原料，具有绿色环保效果，可直接一锅法得到目标产物，简化了制备工艺，降低了生产难度，并有利于降低生产成本，更适于工业化生产。
• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 661,665
  作者：Nakashima

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 2-chloroacrolein and derivatives thereof
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02815384A1

  公开（公告）日：1957-12-03