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(1R,8aS)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-(2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine
(1R,8aS)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-(2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine | 261000-55-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,8aS)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-(2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine
英文别名
(1R,8aS)-1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine
CAS
261000-55-9
化学式
C
18
H
16
F
6
N
2
O
mdl
——
分子量
390.328
InChiKey
DTGMLAXZBWZVTP-XJKSGUPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
25.4
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
mefloquine hydrochloride
在
聚合甲醛
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以76%的产率得到(1R,8aS)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-(2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)-3H-oxazolo[3,4-a]pyridine
参考文献:
名称:
4-quinolinemethanol derivatives as purine receptor antagonists (II)
摘要:
使用以下公式(I)定义的化合物,或其药学上可接受的盐或前药,在制造用于治疗或预防阻断嘌呤受体尤其是腺苷受体,更具体地是A2a受体可能有益的疾病的药物中使用。这些疾病包括运动障碍,例如帕金森病或进行性核上性麻痹,亨廷顿病,多系统萎缩,皮质基底节变性,威尔逊病,霍勒德-斯巴茨病,进行性苍白球萎缩,多巴响应性肌张力障碍-帕金森综合征,痉挛性瘫痪,阿尔茨海默病或其他导致运动失调的基底节疾病。
公开号:
US06608085B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6608085B1
申请人:
——
公开号:
US6608085B1
公开(公告)日:
2003-08-19
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