(二甲氧基磷酰基)三氟甲磺酸甲酯 | 96851-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (二甲氧基磷酰基)三氟甲磺酸甲酯
• 英文名称: dimethoxyphosphorylmethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: dimethylphosphonomethyl triflate；Dimethylphosphonomethyl trifluoromethylsulfonate
• CAS: 96851-20-6
• 化学式: C₄H₈F₃O₆PS
• 分子量: 272.139
• InChiKey: TZPDFWPAARJVRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲氧基磷酰基)三氟甲磺酸甲酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.67 g的产率得到dimethyl (fluoromethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  3-磷酸​​磷脂酰肌醇抗性类似物的化学合成和分子识别

  摘要：

  磷酸酶和激酶对细胞膜中磷脂酰肌醇多磷酸酯的重塑在空间和时间上协调了这些脂质的信号传导。为了提供化学工具来研究由这些脂质介导的细胞生理学的变化，合成了三种新的代谢稳定 (ms) 磷脂酰肌醇 3-磷酸 (PtdIns(3)P) 类似物。我们在此描述了 PtdIns(3)P 的 3-甲基膦酸酯、3-（单氟甲基）膦酸酯和 3-硫代磷酸酯类似物的全不对称合成。从差异保护的 D-肌醇关键中间体，一种多功能亚磷酰胺试剂用于合成 PtdIns(3)P 类似物，其二酰基甘油基部分包含二油酰基、二棕榈酰基和二丁酰基链。此外，我们引入了一种新的磷酸化试剂，（单氟甲基）膦酰氯，它具有制备“pKa 匹配”单氟膦酸盐的一般应用。这些 ms-PtdIns(3)P 类似物与 15N 标记的 FYVE 和 PX 结构域的结合活性降低，因为 FYVE 结构域中显着的 1H 和 15N 化学位移变化是通过将 ms-PtdIns(3)P

  DOI：

  10.1021/ja0554716
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 羟甲基膦酸二甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(二甲氧基磷酰基)三氟甲磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和功能评估一系列新型的膦酸酯官能化的1,2,3-三唑类化合物，作为α7烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂。

  摘要：

  α7烟碱乙酰胆碱受体是五聚体配体门控离子通道，广泛分布于中枢神经系统中，主要分布在海马和皮层中。积极的变构调节剂（PAMs）增强其活性是认知缺陷和神经退行性疾病的有前途的治疗策略。为了开发具有PAM活性的新型支架，我们设计并合成了一系列以膦酸官能化的1,4-二取代1,2,3-三唑，以负载的铜纳米颗粒为环加成反应催化剂，并通过以下方法评估了其对α7受体的活性：单通道和全单元录音。我们鉴定了几种显示PAM活性的三唑衍生物，其中被膦酸甲酯基团官能化的化合物是最有效的化合物。在宏观层面上，α7增强被证明是乙酰胆碱引起的最大电流增加，而对脱敏作用的影响最小，概括了I型PAM的作用。在单通道水平上，活性化合物不会影响通道振幅，但会显着增加通道打开和激活事件的持续时间。通过使用嵌合和突变的α7受体，我们证明了新的α7PAM与其他化学无关的PAM共享增强的跨膜结构决定因素。为了进一步了解增强作用的化学基础

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00348

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Endothelin-Converting Enzyme
  作者：Eli M. Wallace、John A. Moliterni、Michael A. Moskal、Alan D. Neubert、Nicholas Marcopulos、Lisa B. Stamford、Angelo J. Trapani、Paula Savage、Mary Chou、Arco Y. Jeng

  DOI：10.1021/jm970787c

  日期：1998.4.1

  ECE-1 and NEP with IC50 values of 14 nM and 2 microM, respectively. Similarly, (S)-[[1-[(2-biphenyl-4-ylethyl)carbamoyl]-4-(2-fluorophenyl)but-3- yny l]amino]methyl]phosphonic acid (56), an arylacetylene amino phosphonate amide, had IC50's of 33 nM and 6.5 microM for ECE-1 and NEP, respectively. Slight modification of the aryl moiety was found to have dramatic effects on ECE-1/NEP selectivity. The 2-fluoro

  内皮素-1是迄今为止发现的最有效的肽血管收缩剂。该肽的翻译后加工的最后一步是内皮素转化酶-1（ECE-1）对其前体的转化，该酶是一种金属蛋白酶，与中性内肽酶24.11（NEP）表现出很高的氨基酸序列同一性，尤其是在催化中心。已经制备了一系列有效的和选择性的含芳基乙炔的ECE-1抑制剂。（S，S）-3-环己基-2-[[5-（2,4-二氟苯基）-2-[（膦酰基甲基）氨基]戊-4-炔基]氨基]丙酸（47），芳基乙炔基氨基发现膦酸二肽可抑制ECE-1和NEP，IC50值分别为14 nM和2 microM。类似地，（S）-[[[[[1-[（2-联苯-4-基乙基）氨基甲酰基] -4-（2-氟苯基）丁-3-yny]氨基]甲基]膦酸（56），芳基乙炔氨基膦酸酯酰胺，对ECE-1和NEP的IC50分别为33 nM和6.5 microM。发现芳基部分的轻微修饰对ECE-1 / NEP选择性具有显着影响。2-氟
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019034757A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• [EN] PRE-HARVEST DESICCATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DESSICCATION PRÉ-RÉCOLTE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164971A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A method for the pre-harvest desiccation of crop plants which comprises applying to the crop plants an effective amount of a compound of formula (I) or an agronomically acceptable salt or zwitterionic species thereof, wherein the substituents are as defined in claim 1.

  一种用于作物植物成熟前脱水的方法，包括向作物植物施加化合物(I)的有效量或其农学上可接受的盐或带电中性物种，其中取代基如权利要求1所定义。