(二苯甲基)膦酸 | 92025-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二苯甲基)膦酸
• 中文别名: 二苯甲基磷酸
• 英文名称: Diphenylmethyl-phosphonsaeure
• 英文别名: Benzhydrylphosphonic Acid
• CAS: 92025-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃O₃P
• 分子量: 248.218
• InChiKey: JDRCQIRZJMJGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  460.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二苯甲基)膦酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 diphenylmethyl phosphonic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution reactions of benzyl- and diphenylmethyl-phosphonamidic chlorides with amines: competition between the usual SN2(P) mechanism and elimination–addition with an alkylideneoxophosphorane (phosphene) intermediate

  摘要：

  PhCH2P(O)(NMe2)Cl 与 CHCl3 中的 Me2NH 或 Et2NH 的取代反应对大量亲核试剂非常敏感（Et2NH 慢 200 倍），在竞争实验中仅产生源自 Me2NH 的产物，并且得到大部分未氘化的产物含有 Et2ND 的产品；这些特征符合SN2(P)机制。 Ph2CHP(O)(NMe2)Cl 的相应反应对大部分亲核试剂相对不敏感（与 Et2NH 反应慢 5 倍），在竞争实验中给出了一些源自 Et2NH 的产物，并与 Et2ND 给出了广泛的氘化产物；这些特征表明亚烷基氧代正膦中间体 [Ph2CP(O)NMe2] 存在消除-加成 (EA) 机制。转向 ArPhCHP(O)(NMe2)Cl (Ar = 4-NO2C6H4) 时，取代率仅略有增加（13-19 倍），但使用 R2ND 现在，H/D 交换速度非常快α碳原子。这表明 EA 机制的消除阶段包括共轭碱的快速可逆形成，随后是氯离子的限速排出。

  DOI：

  10.1039/b007288p
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 盐酸 作用下， 生成 (二苯甲基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Diarylmethylphosphonic Acids and Their Esters from Aromatic Ketones and Trialkyl Phosphites¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a018

文献信息

• CARBONIC ACID ESTER AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：IMAKUNI Akira

  公开号：US20080241599A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A carbonic acid ester is provided that is represented by the formula below and has a melting point of no greater than 0° C. (In the formula, R 1 and R 2 independently denote a saturated hydrocarbon group, R 1 is a branched chain, and R 2 is a straight or branched chain). There is also provided a magnetic recording medium that includes a non-magnetic support and, above the support, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the magnetic layer including the carbonic acid ester. Furthermore, there is provided a magnetic recording medium including a support and, above the support, a non-magnetic layer including a non-magnetic powder dispersed in a binder, and above the non-magnetic layer, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the non-magnetic layer and/or the magnetic layer including the carbonic acid ester.

  提供一种碳酸酯，其化学式如下，并且其熔点不大于0°C。（在化学式中，R1和R2分别表示饱和碳氢基团，R1是支链，R2是直链或支链）。还提供了一种磁记录介质，包括非磁性支撑物，在支撑物上方至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，该磁性层包括碳酸酯。此外，还提供了一种磁记录介质，包括支撑物，在支撑物上方有一层包括非磁性粉末分散在粘合剂中的非磁性层，以及在非磁性层上方，至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，其中非磁性层和/或磁性层包括碳酸酯。
• Synthesis and Characterization of High Nuclearity Iron(III) Phosphonate Molecular Clusters
  作者：Sanjit Konar、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic702453g

  日期：2008.7.7

  been synthesized and employed in search of high molecularity iron(III) clusters. The cluster compounds are characterized by single crystal X-ray diffraction and magnetic measurements. The solvothermal reaction of FeCl 3.6H 2O with diphenylacetic acid and p- (t)butylphenyl phosphonic acid resulted in an unprecedented dodecanuclear cluster [Fe 12(mu 2-O) 4(mu 3-O) 4(O 2CCHPh 2) 14(4- (t)buPhPO 3H) 6](

  已经合成了三个新的膦酸配体（4-（叔丁基丁基苯基膦酸），3,5-二甲基苯基膦酸和二苯基甲基膦酸），并用于寻找高分子量铁（III）簇。簇状化合物的特征在于单晶X射线衍射和磁测量。FeCl 3.6H 2O与二苯基乙酸和对-（叔）丁基苯基膦酸的溶剂热反应产生了前所未有的十二烷核簇[Fe 12（mu 2-O）4（mu 3-O）4（O 2CCHPh 2）14（ 4-（t）buPhPO 3H）6]（1）具有双蝶形核心结构。[Fe 12（mu 2-O）4（mu 3-O）4（O 2CPh）14（C 10H 17PO 3H）6]（2），另一种具有类似核结构的十二烷核簇，在环境条件下，在三乙胺存在下，[Fe 3O（O 2CPh）6（H 2O）3] Cl和迷迭香膦酸之间的反应中合成了α-己内酰胺。3,5-二甲基苯基膦酸与以氧为中心的铁三角形[Fe 3O（O 2CCMe 3）6（H 2O）3] Cl溶剂热反应生成非核簇[Fe
• DIARYL ALKYLPHOSPHONATES AND METHODS FOR PREPARING SAME
  申请人：Freitag Dieter

  公开号：US20070021626A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A method of making optionally substituted diaryl alkylphosphonates from an optionally substituted arylol, an optionally substituted alkanol, and a phosphorous trihalide is described.

  描述了一种从可选择取代的芳酚、可选择取代的烷醇和磷三卤化物制备可选择取代的二芳基烷基膦酸酯的方法。
• [EN] MONOHYDROXY CYCLIC PHOSPHONATE SUBSTANTIALLY FREE OF POLYHYDOXY PHOSPHONATE, PROCESS FOR MAKING SAME AND FLAME RETARDANT FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] PHOSPHONATE MONOHYDROXY CYCLIQUE SENSIBLEMENT EXEMPT DE PHOSPHONATE POLYHYDROXY, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET MOUSSE SOUPLE DE POLYURÉTHANNE IGNIFUGE OBTENUE AVEC CE COMPOSÉ
  申请人：ICL IP AMERICA INC

  公开号：WO2012040074A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A monohydroxy cyclic phosphonate substantially free of polyhydroxy phosphonate is employed as a reactive flame retardant in flexible polyurethane.

  在柔性聚氨酯中，使用基本上不含多羟基膦酸酯的单羟基环状膦酸酯作为反应性阻燃剂。
• Solvothermal Synthesis and Characterization of Two High-Nuclearity Mixed-Valent Manganese Phosphonate Clusters
  作者：Sanjit Konar、Abraham Clearfield

  DOI：10.1021/ic8001493

  日期：2008.5.1

  Two novel mixed-valent manganese (Mn(II)/Mn(III)) cluster compounds were synthesized in solvothermal reactions and characterized by single-crystal X-ray diffraction, bond valence sum calculations, IR spectra, elemental analysis, and magnetic measurements. Compound 1 is a Mn 19 cluster with a cylindrical core structure. Compound 2 possess a Mn 16 core where all of the manganese sites have unique ligation

  在溶剂热反应中合成了两种新型的混合价锰（Mn（II）/ Mn（III））簇化合物，并通过单晶X射线衍射，键合价和计算，IR光谱，元素分析和磁测量进行了表征。化合物1是具有圆柱形核结构的Mn 19簇。化合物2具有Mn 16核，其中所有锰位点均具有独特的连接环境。两种化合物的磁性测量结果表明金属中心之间主要的反铁磁相互作用。