(二苯甲基)硫代乙酸 | 857228-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二苯甲基)硫代乙酸
• 英文名称: (Diphenylmethyl)thioacetic acid
• 英文别名: benzhydryl-thioacetic acid；Benzhydrylthioacetic acid；3,3-diphenylpropanethioic S-acid
• CAS: 857228-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: BIASHYVHAQBNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二苯甲基)硫代乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzhydrylthioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Acetamide derivatives

  摘要：

  已经发现，新型的乙酰胺衍生物在中枢神经系统上具有有用的药用活性。它们可以通过将相应的酯或酸卤与适当取代的胺反应而制备。

  公开号：

  US04177290A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 水 、 氢溴酸 、 氯乙酸 为溶剂， 生成 (二苯甲基)硫代乙酸
  参考文献：
  名称：

  New benzhydrysulphinyl derivatives

  摘要：

  该发明提供了以下结构的苯亚甲基磺基衍生物：(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 CH--SO--(CH.sub.2).sub.n --R I，其中n为1、2或3，R为C(.dbd.O)NHOH、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH、2-.DELTA..sup.2 -咪唑啉基或NR.sub.1 R.sub.2（其中R.sub.1为H或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，R.sub.2为H、C.sub.1 -C.sub.3 -烷基或CH.sub.2 CH.sub.2 OH，且R.sub.1和R.sub.2结合时可以与它们连接的氮原子形成5到7个环成员的N-杂环基，该基团可以被取代且可能含有第二个杂原子如O和N），以及它们的加合盐。这些产品在治疗中枢神经系统紊乱方面具有用途。

  公开号：

  US04066686A1

文献信息

• PREPARATION OF ARMODAFINIL FORM I
  申请人：Areveli Srinivas

  公开号：US20100036164A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Preparation of armodafinil crystalline Form I. Also provided is armodafinil having about 30% or more by weight of particles with sizes greater than about 250 μm, and about 70% or less by weight of particles having sizes less than about 250 μm, wherein of the particles having sizes less than about 250 μm, about 50% of them have diameters less than about 50 μm.

  制备阿莫达非尼结晶形式I。还提供了含有约30%或更多重量粒子尺寸大于约250微米的阿莫达非尼，以及约70%或更少重量粒子尺寸小于约250微米的阿莫达非尼，其中尺寸小于约250微米的颗粒中，约50%的颗粒直径小于约50微米。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE POLYMORPH OF ARMODAFINIL AND AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE CRISTALLIN DE L'ARMODAFINIL ET PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ PERMETTANT DE LE PRÉPARER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009090663A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to a novel crystalline polymorph of armodafinil. In another aspect the invention relates to an improved process for preparation of the novel polymorph of armodafinil.

  本发明涉及一种新的脱氨腈晶型聚形体。另一方面，本发明涉及一种改进的制备该新聚形体的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING BENZHYDRYLTHIOACETAMIDE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE PERMETTANT DE PREPARER UN BENZHYDRYLTHIOACETAMIDE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2005042479A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed to an improved process for preparing modafinil wherein benzhydrylthioacetate is prepared in high yield and purity by the reaction of a haloacetate with the reaction product of thiourea and benzhydrol. The reaction employing the haloacetate is conducted in a solvent comprising an organic solvent such as methanol having dissolved therein an organic base or an inorganic basic salt such as sodium bicarbonate. The resulting benzhydrylthioacetate can be amidated and then oxidized to provide the pharmaceutical grade modafinil in high yield and purity.

  本发明涉及一种改进的制备莫达非尼的方法，其中通过卤代醋酸酯与硫脲和苄基醇的反应产生高收率和纯度的苄基硫代乙酸酯。使用卤代醋酸酯进行的反应在包含有机溶剂（如甲醇）和有机碱或无机碱性盐（如碳酸氢钠）的溶剂中进行。最终产生的苄基硫代乙酸酯可以被酰胺化，然后氧化以提供高收率和纯度的药用级莫达非尼。
• Novel method for preparing methyl 2-diphenylmethylsulfinylacetate
  申请人：Organisation de Synthese Mondiale Orsymonde

  公开号：EP1437345A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  Method for preparing methyl 2-diphenylmethylsulfinylacetate (MDMSA) comprising the steps of : (i) conversion of benzhydrol into methyldiphenylmethylthioacetate ; and (ii) conversion of methyldiphenylmethylthioacetate into methyl-2-diphenylmethylsulfinylacetate by oxidation.

  制备甲基-2-二苯基甲基磺酰基乙酸酯（MDMSA）的方法包括以下步骤：(i)将苯甲醇转化为甲基二苯基甲硫基乙酸酯；(ii)通过氧化将甲基二苯基甲硫基乙酸酯转化为甲基-2-二苯基甲基磺酰基乙酸酯。
• Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20050222257A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined in claim 1.

  该发明涉及一种制备公式(I)的砜氧化物化合物的方法，该化合物可以是单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a)将公式(II)的原手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；以及可选地b)分离得到的公式(I)的砜氧化物。其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。