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(二苯甲基亚磺酰)乙酸甲酯 | 63547-25-1

中文名称
(二苯甲基亚磺酰)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl (-)-benzhydrylsulfinyl acetate
英文别名
Methyl 2-benzhydrylsulfinylacetate
(二苯甲基亚磺酰)乙酸甲酯化学式
CAS
63547-25-1
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
JFMZFATUMFWKEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (二苯甲基亚磺酰)乙酸甲酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到莫达非尼
    参考文献:
    名称:
    镍催化烷烃与硫醇的C(sp 3)-S键形成的氧化脱氢偶联
    摘要:
    建立了镍催化的烷烃与硫醇的氧化脱氢偶联反应,用于构建C(sp 3)-S键,提供了50多个烷基硫醚。值得注意的是,通过这种方法很容易合成药物和农用化学品,例如普罗维吉尔,氯苯甲醚和吡虫啉。在空间上阻碍了原位氧化硫醇形成的配体BC和二硫键,有效避免了镍催化剂中毒。一组机械实验同时揭示了Ni催化的HAA工艺和无Ni的HAA工艺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.152950
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基甲烷二叔丁基过氧化物2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.33h, 生成 (二苯甲基亚磺酰)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    镍催化烷烃与硫醇的C(sp 3)-S键形成的氧化脱氢偶联
    摘要:
    建立了镍催化的烷烃与硫醇的氧化脱氢偶联反应,用于构建C(sp 3)-S键,提供了50多个烷基硫醚。值得注意的是,通过这种方法很容易合成药物和农用化学品,例如普罗维吉尔,氯苯甲醚和吡虫啉。在空间上阻碍了原位氧化硫醇形成的配体BC和二硫键,有效避免了镍催化剂中毒。一组机械实验同时揭示了Ni催化的HAA工艺和无Ni的HAA工艺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.152950
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文献信息

  • PREPARATION OF ARMODAFINIL FORM I
    申请人:Areveli Srinivas
    公开号:US20100036164A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Preparation of armodafinil crystalline Form I. Also provided is armodafinil having about 30% or more by weight of particles with sizes greater than about 250 μm, and about 70% or less by weight of particles having sizes less than about 250 μm, wherein of the particles having sizes less than about 250 μm, about 50% of them have diameters less than about 50 μm.
    制备阿莫达非尼结晶形式I。还提供了含有约30%或更多重量粒子尺寸大于约250微米的阿莫达非尼,以及约70%或更少重量粒子尺寸小于约250微米的阿莫达非尼,其中尺寸小于约250微米的颗粒中,约50%的颗粒直径小于约50微米。
  • [EN] NOVEL CRYSTALLINE POLYMORPH OF ARMODAFINIL AND AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE CRISTALLIN DE L'ARMODAFINIL ET PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ PERMETTANT DE LE PRÉPARER
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2009090663A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to a novel crystalline polymorph of armodafinil. In another aspect the invention relates to an improved process for preparation of the novel polymorph of armodafinil.
    本发明涉及一种新的脱氨腈晶型聚形体。另一方面,本发明涉及一种改进的制备该新聚形体的方法。
  • Acetamide derivatives
    申请人:Laboratoire L. Lafon
    公开号:US04177290A1
    公开(公告)日:1979-12-04
    Novel acetamide derivatives have been discovered to have useful pharmaceutical activity on the central nervous system. They may be prepared by reacting the corresponding ester or acid halide with the appropriately substituted amine.
    已经发现,新型的乙酰胺衍生物在中枢神经系统上具有有用的药用活性。它们可以通过将相应的酯或酸卤与适当取代的胺反应而制备。
  • Novel method for preparing methyl 2-diphenylmethylsulfinylacetate
    申请人:Organisation de Synthese Mondiale Orsymonde
    公开号:EP1437345A1
    公开(公告)日:2004-07-14
    Method for preparing methyl 2-diphenylmethylsulfinylacetate (MDMSA) comprising the steps of : (i) conversion of benzhydrol into methyldiphenylmethylthioacetate ; and (ii) conversion of methyldiphenylmethylthioacetate into methyl-2-diphenylmethylsulfinylacetate by oxidation.
    制备甲基-2-二苯基甲基磺酰基乙酸酯(MDMSA)的方法包括以下步骤:(i)将苯甲醇转化为甲基二苯基甲硫基乙酸酯;(ii)通过氧化将甲基二苯基甲硫基乙酸酯转化为甲基-2-二苯基甲基磺酰基乙酸酯。
  • Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
    申请人:Rebiere Francois
    公开号:US20050222257A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined in claim 1.
    该发明涉及一种制备公式(I)的砜氧化物化合物的方法,该化合物可以是单对映体或对映富集形式,包括以下步骤:a)将公式(II)的原手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触;以及可选地b)分离得到的公式(I)的砜氧化物。其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。
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