3-(S)-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3-fluoro-6-trifluoromethyl-1-(3-(R),4-(S),5-(S)-trihydroxy-6-(R)-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(S)-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3-fluoro-6-trifluoromethyl-1-(3-(R),4-(S),5-(S)-trihydroxy-6-(R)-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-1-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]indol-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₂ClF₄NO₈
• 分子量: 551.876
• InChiKey: HWFBAPYDGGCJNY-KCPMHLMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(S)-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3-fluoro-6-trifluoromethyl-1-(3-(R),4-(S),5-(R)-tris-benzyloxy-6-(R)-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到3-(S)-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-3-fluoro-6-trifluoromethyl-1-(3-(R),4-(S),5-(S)-trihydroxy-6-(R)-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate prodrugs of fluorooxindoles

  摘要：

  本发明提供了一种新型的氟氧吲哚的前药衍生物，其具有一般式I1，其中波浪键（）代表消旋体，（R）-对映体或（S）-对映体，R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其无毒的药用可接受盐或溶剂，对于对钾通道的开放有响应的疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20040152646A1

文献信息

• US6916937B2
  申请人：——

  公开号：US6916937B2

  公开（公告）日：2005-07-12