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(甲硫基)甲硫醇 | 29414-47-9

中文名称
(甲硫基)甲硫醇
中文别名
——
英文名称
(methylthio)methanethiol
英文别名
Methylthiomethylmercaptan;methylsulfanylmethanethiol
(甲硫基)甲硫醇化学式
CAS
29414-47-9
化学式
C2H6S2
mdl
——
分子量
94.2016
InChiKey
IXBUFAUQDFHNGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    60℃ (47 Torr)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    29.3±22.6℃
  • LogP:
    1.22
  • 物理描述:
    Almost colourless liquid; Pungent, sulfureous aroma
  • 溶解度:
    Soluble in water
  • 折光率:
    1.552-1.556
  • 保留指数:
    723;725

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ac6b3a26bca35c9edbfcb3c3215b94dd
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文献信息

  • Precursors and Formation of Pyrithione and Other Pyridyl-Containing Sulfur Compounds in Drumstick Onion, Allium stipitatum
    作者:Roman Kubec、Petra Krejčová、Petr Šimek、Lukáš Václavík、Jana Hajšlová、Jan Schraml
    DOI:10.1021/jf200704n
    日期:2011.5.25
    that no pyridyl-containing thiosulfinates are present in homogenized bulbs in detectable quantities. Instead, various pyridine N-oxide derivatives are formed, including N-hydroxypyridine-2(1H)-thione (pyrithione), 2-(methyldithio)pyridine N-oxide, 2-[(methylthio)methyldithio]pyridine N-oxide, di(2-pyridyl) disulfide N-oxide, and di(2-pyridyl) disulfide N,N′-dioxide. This represents the first report
    两个新的,结构上不寻常的半胱酸衍生物从鳞茎分离韭stipitatum(葱属SUBG。Melanocrommyum)和示出为小号- (2-吡啶基)半胱酸Ñ氧化物和小号- (2-吡啶基)谷胱甘肽Ñ氧化物。前一种化合物是天然存在的蒜氨酸酶底物的第一个例子,该底物含有N-氧化物官能团而不是S-氧化物基团。此外,S-甲基半胱酸S-氧化物(次甲基)和S在灯泡中发现了-(methylthiomethyl)cysteine 4-oxide(marasmin)。提出的数据表明,先前报道的S-(2-吡啶基)半胱酸S-氧化物的鉴定很可能是错误的。通过HPLC-MS,HPLC-PDADART-MS和NMR技术的组合研究了stistitum鳞茎破坏后的蒜氨酸酶介导的含吡啶基化合物的形成。已发现在均质化的球茎中不存在可检测量的含吡啶基的代亚磺酸盐。相反,形成各种吡啶N-氧化物衍生物,包括N-羟基吡啶-2(
  • Three-Step Synthesis of 3-Aryl-2-sulfanylthieno[2,3-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]-, or -[3,2-<i>c</i>]pyridines from the Corresponding Aryl(halopyridinyl)methanones
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Teruhiko Suzuki、Yuko Egara
    DOI:10.1002/hlca.201200123
    日期:2013.1
    din‐3‐yl}methanones 2. In the second step, these were treated with LDA (LiNiPr2) to give 3‐aryl‐2,3‐dihydro‐2‐sulfanylthieno[2,3‐b]pyridin‐3‐ols 3, which were dehydrated in the last step with SOCl2 in the presence of pyridine to give the desired products. Similarly, thieno[2,3‐c]pyridine and thieno[3,2‐c]pyridine derivatives, 8 and 12, respectively, can be prepared from aryl(3‐chloropyridin‐4‐yl)methanones
    已经开发了一种方便的三步程序,用于合成三种类型的3芳基2烷基噻吩吡啶4、8和12。噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物4的合成的第一步是用Na 2连续处理将芳基(2-卤代吡啶-3--3-基)甲烷1中的(磺酰基甲基)烷基取代卤素。用S⋅9H 2 O和甲基硫化物制得芳基2-[[(烷基甲基甲基)烷基]吡啶-3-基}甲酮2。在第二步中,将它们用LDA(LiN i Pr 2)处理,得到3-芳基-2,3-二氢-2-磺酰苯并[2,3- b] pyridin-3-ols 3,最后一步在吡啶存在下用SOCl 2脱,得到所需的产物。同样,噻吩并[2,3- c ]吡啶噻吩并[3,2- c ]吡啶衍生物8和12可以分别由芳基(3-氯吡啶-4-基)甲酮5和芳基(4-氯吡啶-3-基)甲烷9。
  • Feher; Vogelbruch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 996,1001
    作者:Feher、Vogelbruch
    DOI:——
    日期:——
  • DE1806120
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 288 - 298
    作者:Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de
    DOI:——
    日期:——
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