(碘甲基)环氧乙烷 | 624-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: (碘甲基)环氧乙烷
• 英文名称: epiiodohydrin
• 英文别名: 2-(Iodomethyl)oxirane
• CAS: 624-57-7
• 化学式: C₃H₅IO
• mdl: MFCD06410740
• 分子量: 183.977
• InChiKey: AGIBHMPYXXPGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161°C (estimate)
• 密度：
  1.9820

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (碘甲基)环氧乙烷 在 乙醚 、 silver nitrate 作用下， 生成 2,3-环氧丙基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 在 vanadyl porphyrin 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 以39%的产率得到(碘甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of olefins in the presence of a vanadyl porphyrin complex

  摘要：

  It was found that vanadyl porphyrin complexes synthesized from petroleum metal porphyrin concentrates stimulated epoxidation during the olefin oxygenation process. The yields of obtained oxiranes turned out to be 38-75%, depending on the olefin structure. An epoxidation mechanism that suggests the formation of a protonated dioxygen adduct as an intermediate during oxygenation of olefins in the presence of vanadyl porphyrin complexes was proposed. An analogy is drawn between the epoxide formation reaction upon the catalytic oxygenation of olefins and the Prilezhaev reaction.

  DOI：

  10.1134/s0965544106010051
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl dibutylphosphoramidite 在 (碘甲基)环氧乙烷 作用下， 生成 Butylphosphonsaeure-ethylester-dibutylamid
  参考文献：
  名称：

  Abramov,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2207 - 2210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Mark Barvian、Diane H. Boschelli、Jennifer Cossrow、Ellen Dobrusin、Ali Fattaey、Alex Fritsch、David Fry、Patricia Harvey、Paul Keller、Michelle Garrett、Frances La、Wilbur Leopold、Dennis McNamara、Maire Quin、Susanne Trumpp-Kallmeyer、Peter Toogood、Zhipei Wu、Erli Zhang

  DOI：10.1021/jm000271k

  日期：2000.11.1

  The identification of 8-ethyl-2-phenylamino-8H-pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-one (1) as an inhibitor of Cdk4 led to the initiation of a program to evaluate related pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7-ones for inhibition of cyclin-dependent kinases (Cdks). Analysis of more than 60 analogues has identified some clear SAR trends that may be exploited in the design of more potent Cdk inhibitors. The most potent Cdk4

  鉴定为Cdk4抑制剂的8-乙基-2-苯基氨基-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-一（1）引发了评估相关吡啶并[2，3- d]嘧啶-7-抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）的化合物。对60多个类似物的分析已经确定了一些明显的SAR趋势，可在设计更有效的Cdk抑制剂时加以利用。本研究中报告的最有效的Cdk4抑制剂以IC（50）= 0.004 microM（[ATP] = 25 microM）抑制Cdk4。对与相关激酶Cdk2结合的代表性化合物的X射线晶体学分析表明，它们占据了ATP结合位点。一些化合物在Cdk之间表现出适度的选择性，而Cdk4选择性抑制剂在细胞分裂周期的G（1）相中阻断pRb（+）细胞。
• Studies on retro-[1,4] Brook rearrangement of 3-silyl allyloxysilanes. Observation of the formation of unusual 3,3-bissilyl enols
  作者：Zubao Gan、Ya Wu、Lu Gao、Xianwei Sun、Jian Lei、Zhenlei Song、Linjie Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.005

  日期：2012.8

  Detailed investigations of the retro-[1,4] Brook rearrangement of 3-silyl allyloxysilanes are described. Based on control experiments and NMR studies, rationalizations are proposed for the formation of 3,3-bissilyl enols, unusual compounds that are stable to acidic hydrolysis but that can be transformed into the corresponding aldehydes under basic hydrolysis conditions. These studies further show that

  描述了3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的逆[1,4] Brook重排的详细研究。基于对照实验和NMR研究，提出了形成3,3-双甲硅烷基烯醇的合理化方法，3,3-双甲硅烷基烯醇是对酸性水解稳定但可以在碱性水解条件下转化为相应醛的特殊化合物。这些研究进一步表明3，3-双甲硅烷基烯醇酸酯可以被烷基卤化物以完全的化学选择性进行O-烷基化。该反应为各种3，3-双甲硅烷基醛和烯醇衍生物提供了实用的入口。为了证明此方法的合成效用，已将3,3-双甲硅烷基醛转化为双甲硅烷基二乙烯基酮，该酮可经历SiO 2促进了Nazarov反应，可平稳地生成环状β-甲硅烷基烯酮。
• Efficient Approach to 3,3-Bissilyl Carbonyl and Enol Derivatives via Retro-[1,4] Brook Rearrangement of 3-Silyl Allyloxysilanes
  作者：Zhenlei Song、Zheng Lei、Lu Gao、Xia Wu、Linjie Li

  DOI：10.1021/ol102352w

  日期：2010.11.19

  A facile and highly stereoselective retro-[1,4] Brook rearrangement of 3-silyl allyloxysilanes has been discovered. While basic hydrolysis of the formed (Z)-3,3-bissilyl lithium enolates provides 3,3-bissilyl carbonyl compounds efficiently, trapping the species with various electrophiles including alkyl halides leads to the exclusive O-substituted (Z)-3,3-bissilyl enol derivatives that can undergo

  已经发现了3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的容易且高度立体选择性的逆[1,4]布鲁克重排。虽然所形成的（Z）-3,3-双甲硅烷基烯醇锂的碱性水解可有效地提供3,3-双甲硅烷基羰基化合物，但用包括烷基卤化物在内的各种亲电试剂捕获该物种会导致排他的O-取代的（Z）-3,3 -双甲硅烷基烯醇衍生物，其可以与醛发生樱井反应，以选择性地生产合成上有用的1,2-二醇。
• Rational Design 2-Hydroxypropylphosphonium Salts as Cancer Cell Mitochondria-Targeted Vectors: Synthesis, Structure, and Biological Properties
  作者：Vladimir F. Mironov、Andrey V. Nemtarev、Olga V. Tsepaeva、Mudaris N. Dimukhametov、Igor A. Litvinov、Alexandra D. Voloshina、Tatiana N. Pashirova、Eugenii A. Titov、Anna P. Lyubina、Syumbelya K. Amerhanova、Aidar T. Gubaidullin、Daut R. Islamov

  DOI：10.3390/molecules26216350

  日期：——

  of (2-hydroxypropyl)triphenylphosphonium triflates 3 substituted in the 3-position with an alkoxy, alkylcarboxyl group, or halogen, which were isolated in a high yield. Using the methodology for the disclosure of epichlorohydrin with alcohols in the presence of boron trifluoride etherate, followed by the substitution of iodine for chlorine and treatment with triphenylphosphine, 2-hydroxypropyltriphenylphosphonium

  已证明，对于多种环氧化合物，它们与三氟甲磺酸三苯基鏻的相互作用具有高化学选择性，并导致形成 3-位被烷氧基、烷基羧基取代的 (2-羟丙基)三苯基鏻三氟甲磺酸盐3卤素，以高产率分离。采用在三氟化硼乙醚合物存在下环氧氯丙烷与醇反应的方法，然后用碘取代氯并用三苯基膦处理，也得到2-羟丙基三苯基碘化鏻4 。建立了所获得的鏻盐的分子和超分子结构，并揭示了它们与十二指肠腺癌相关的高抗肿瘤活性。基于鏻盐3和L -α-磷脂酰胆碱(PC)的脂质体系统的形成用于提高生物利用度并降低毒性。它们是通过薄膜再水化方法生产的，并表现出细胞毒性特性。鏻盐3和4的合理设计具有作为靶向递送至肿瘤细胞线粒体的新载体的巨大潜力。
• Facile one-pot transformation of carboxylic acid chlorides into 2-substituted allyl alcohols
  作者：José Barluenga、José M. Concellón、José L. Fernández-Simón、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39880000536

  日期：——

  The reaction of carboxylic acid chlorides (1) with chloromethyl-lithium generated in situ(1 : 2 molar ratio) in the presence of lithium iodide leads, after hydrolysis, to the corresponding homologated 2-substituted allyl alcohols (2).

  在碘化锂的存在下，羧酸氯化物（1）与就地生成的氯甲基锂（摩尔比为1：2）反应在水解后导致相应的同系物2-取代的烯丙醇（2）。

表征谱图