(羟基甲基)-氨基甲酸乙酯 | 5027-16-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (羟基甲基)-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(hydroxymethyl)carbamate
• 英文别名: N-(hydroxymethyl)urethane；N-hydroxymethylurethane；hydroxymethyl-carbamic acid ethyl ester；Hydroxymethyl-carbamidsaeure-aethylester；Methylol-carbamidsaeure-aethylester；Methylol-urethan；Carbamic acid, hydroxymethyl-, ethyl ester
• CAS: 5027-16-7
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: LTXYFELJDAARCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  53 °C
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (羟基甲基)-氨基甲酸乙酯 、 2-溴丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-carbomethoxy-alpha-aminooxypropionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethylideneaminooxyacetic acids and esters

  摘要：

  式子的化合物为 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、环烷基、苯基烷基、烷氧基烷基、烷氧基芳基、芳基或农学上可接受的阳离子；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的苯基烷基、羧基、烷氧基羧基或苯基基团；X为氢、氟、溴、氯或碘原子；Y为氢、氟、溴、氯、碘、烷基、环烷基、羧基、烷氧基羧基、苯基烷基、烯基和炔基，其中烷基、环烷基、苯基烷基和苯基可以有最多三个可选取代基团；B为氢、羧基、烷氧基羧基、亚甲基（--CH.sub.2 R.sup.4）或CZZ.sup.1 Z.sup.2基团，其中R.sup.4为烷基或烯基，而Z、Z.sup.1和Z.sup.2各自独立地为氢、氟、溴、氯或碘原子，但Z、Z.sup.1、Z.sup.2、X和Y并非全部为氢原子。

  公开号：

  US04584014A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (羟基甲基)-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ethylideneaminooxyacetic acids and esters

  摘要：

  式子的化合物为 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、环烷基、苯基烷基、烷氧基烷基、烷氧基芳基、芳基或农学上可接受的阳离子；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的苯基烷基、羧基、烷氧基羧基或苯基基团；X为氢、氟、溴、氯或碘原子；Y为氢、氟、溴、氯、碘、烷基、环烷基、羧基、烷氧基羧基、苯基烷基、烯基和炔基，其中烷基、环烷基、苯基烷基和苯基可以有最多三个可选取代基团；B为氢、羧基、烷氧基羧基、亚甲基（--CH.sub.2 R.sup.4）或CZZ.sup.1 Z.sup.2基团，其中R.sup.4为烷基或烯基，而Z、Z.sup.1和Z.sup.2各自独立地为氢、氟、溴、氯或碘原子，但Z、Z.sup.1、Z.sup.2、X和Y并非全部为氢原子。

  公开号：

  US04584014A1

文献信息

• Einhorn; Hamburger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 361, p. 126
  作者：Einhorn、Hamburger

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Harnstoff-Formaldehyd-Kondensation
  作者：G. Zigeuner、W. Hoselmann

  DOI：10.1007/bf01075424

  日期：——
• Tin tetrachloride-induced π-cyclizations of glycine cation equivalents to substituted pipecolic acid derivatives
  作者：Peter M Esch、Ilona M Boska、Henk Hiemstra、Richard F de Boer、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86443-7

  日期：1991.1

  Cationic pi-cyclization reactions of N-(3-alkenyl)-N-(methoxycarbonyl)acetoxyglycine esters induced by tin tetrachloride in dichloromethane are described. Reactions started and quenched with water at -78-degrees-C mainly yield cis-4-hydroxypipecolic esters, whereas reactions quenched after warm-up to room temperature provide trans-4-chloropipecolic esters as major products. A mechanistic scheme is advanced which adequately explains these results. The essentials are a rapid cationic aza-Cope equilibrium of the incipient iminium cation, and participation of the ester moiety through formation of a relatively stable bicyclic dioxycarbenium cation as pivotal intermediate.
• Schmidt,R.R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3242 - 3251
  作者：Schmidt,R.R.

  DOI：——

  日期：——
• Nu-(thiazyl-thio-methylene) urethanes
  申请人：RUTH P SCOTT

  公开号：US02400469A1

  公开（公告）日：1946-05-14