1(3H)-异苯并呋喃酮,3-[(3-甲氧苯基)亚甲基]- | 17910-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1(3H)-异苯并呋喃酮,3-[(3-甲氧苯基)亚甲基]-
• 英文名称: 3-<3-Methoxy-benzyliden>-phthalid
• 英文别名: 3-[(3-Methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1(3H)-one；3-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 17910-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: XJNLGILMYISDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(3H)-异苯并呋喃酮,3-[(3-甲氧苯基)亚甲基]- 、 六羰基铬 在 catalyst: acetic acid/butanone 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 以84%的产率得到η6-3-(3'-methoxybenzylidene)tricarbonylchromiumphthalide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酯和取代的3-亚苄基邻苯二甲酸酯与Cr（CO）6的络合

  摘要：

  已经研究了各种取代的邻苯二甲酸酯与Cr（CO）6的酸催化络合。在大多数情况下，取代的3-亚苄基邻苯二甲酸酯的络合物在苯环处发生，但是在二卤代取代的3-亚苄基邻苯二甲酸酯的情况下，络合在邻苯二甲酸酯部分发生。这种差异的解释是基于分子建模的量子化学计算。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87010-1
• 作为产物：
  描述：

  在 五羰基氯铼(I) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1H-isochromen-1-one 、 1(3H)-异苯并呋喃酮,3-[(3-甲氧苯基)亚甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isocoumarins: Rhenium Complex-Catalyzed Cyclization of 2-Ethynylbenzoic Acids

  摘要：

  When 2-ethynylbenzoic acids were treated with a catalytic amount of a rhenium complex, such as ReCl(CO())5, 6-endo cyclization of 2-ethynylbenzoic acids proceeded with a high selectivity to give the corresponding isocoumarins in moderate to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-15-13311

文献信息

• 5-Alkyl or hydroxyalkyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04399141A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  5-Substituted-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anticonvulsants.

  5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺，其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
• Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：US06368814B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention is directed to novel tricyclic antidepressant drug derivatives synthesized for covalent attachment to proteins or polypeptide antigens for use in the preparation of antibodies or receptors to tricyclic antidepressant drugs and tricyclic antidepressant metabolites. The new derivatives are characterized by a saturated double bond on the amitriptyline portion of the molecule and are represented by the structure where R1 is a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, straight or branched chain of 0-10 carbon or heteroatoms, X is a linker group consisting of 0-2 substituted or unsubstituted aromatic rings, and Y is an activated ester or NH—Z, where Z is a poly(amino acid). The novel tricyclic antidepressant activated hapten derivatives are useful for preparing tracers and conjugates for tricyclic antidepressant immunoassays, including an enzyme immunoassay and a microparticle capture inhibition assay using an antibody produced from the novel immunogen with a conjugate derivatized either at the N-1 position of imipramine or at the C-2 position of dihydroamitriptyline.

  本发明涉及新型三环抗抑郁药物衍生物，用于共价结合到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物的抗体或受体。新的衍生物的特征是分子中阿米替林部分有一个饱和的双键，其结构表示为R1是0-10个碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代、直链或支链的链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活化酯或NH-Z，其中Z是多肽酸。新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫测定的示踪剂和结合物，包括使用从新的免疫原产生的抗体和在Imipramine的N-1位置或Dihydroamitriptyline的C-2位置衍生化的结合物的微粒捕获抑制测定的酶免疫测定。
• Synthesis of Isocoumarins: Rhenium Complex-Catalyzed Cyclization of 2-Ethynylbenzoic Acids
  作者：Yutaka Nishiyama、Rui Umeda、Shunya Yoshikawa、Kouji Yamashita

  DOI：10.3987/com-15-13311

  日期：——

  When 2-ethynylbenzoic acids were treated with a catalytic amount of a rhenium complex, such as ReCl(CO())5, 6-endo cyclization of 2-ethynylbenzoic acids proceeded with a high selectivity to give the corresponding isocoumarins in moderate to good yields.
• Complexation of phthalides and substituted 3-benzylidene phthalides with Cr(CO)6
  作者：Peter Hrnčiar、Peter Ertl、Pavol Hrnčiar、Štefan Toma

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87010-1

  日期：1994.1

  The acid-catalysed complexation of various substituted phthalides with Cr(CO)6 has been studied. Complexation of substituted 3-benzylidene phthalides takes place at the phenyl ring in most cases, but with di-halogeno-substituted 3-benzylidene phthalides the complexation took place at the phthalide moiety. An explanation of this difference is based on molecular modelling quantum chemical calculations

  已经研究了各种取代的邻苯二甲酸酯与Cr（CO）6的酸催化络合。在大多数情况下，取代的3-亚苄基邻苯二甲酸酯的络合物在苯环处发生，但是在二卤代取代的3-亚苄基邻苯二甲酸酯的情况下，络合在邻苯二甲酸酯部分发生。这种差异的解释是基于分子建模的量子化学计算。