1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物 | 2625-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物
• 英文名称: 2,2-dihydroperoxy-butane
• 英文别名: 2,2-Dihydroperoxy-butan；sec-butylidene hydroperoxide；ethyl methyl ketone peroxide；2,2-bis(hydroperoxy)butane；2,2-dihydroperoxybutane
• CAS: 2625-67-4
• 化学式: C₄H₁₀O₄
• 分子量: 122.121
• InChiKey: GIHSGBFMYFAEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 、 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物 、 2-过氧化丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 dimethyl phthalate 为溶剂， 反应 0.6h， 生成 2,2-di(1-methoxybutylperoxy)butane 、 di(1-(1-methoxybutylperoxy)1-methylpropyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  Peroxides, their preparation process and use

  摘要：

  本发明涉及一种新型过氧化物及其制备方法，其具有一般式（I），其中n=1或2，R1、R2、R4、R5和R6独立地选自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，或者R1和R2形成C3-C12环烷基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R1、R2、R4、R5和R6中的每一个可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，且R1和R2可以形成一个环；R3独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R3可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，任意一对选择性取代的R3、R4、R5和R6可以形成一个环，包括对应酮的反应。

  公开号：

  US06384287B1
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物研究。二十五。甲基乙基酮和过氧化氢衍生过氧化物的制备、分离和鉴定

  摘要：

  在使用氦气作为废气的耐火砖上使用硅 SF 96 流体（每分钟 60 毫升）；在每种情况下仅观察到一个峰。溴化亚铜催化的过苯甲酸丁酯和环己烯在脂肪酸中的反应。-在类似条件下再次进行反应。经过一个小时的时间，将过苯甲酸叔丁酯（0.2 摩尔）K:LS 添加到环己烯（40.5 克，0.49 摩尔）、脂肪酸（0.15 摩尔）和溴化亚铜（0.1 克）的沸腾混合物中., 0.35 毫摩尔). 继续加热 3 到 12 小时以确保酯完全交换. 在冷却的溶液中加入等体积的石油醚后, 用碳酸钠萃取混合物以除去苯甲酸和催化剂。非水层TWS用水浸至中性，然后减压浓缩。通过蒸馏残余油分离产物。结果总结在

  DOI：

  10.1021/ja01530a068

文献信息

• Peroxides, their preparation process and use
  申请人：Akzo Nobel NV

  公开号：US06384287B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention relates to a new class of peroxides and to a process for the preparation of these peroxides having the general formula (I), wherein n=1 or 2, R1, R2, R4, R5, and R6 are independently selected from the group comprising hydrogen, C1-C20 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, C6-C20 aryl, C7-C20 aralkyl, and C7-C20 alkaryl, or R1 and R2 form a C3-C12 cycloalkyl group, which groups may include linear or branched alkyl moieties; and each of R1, R2, R4, R5, and R6 may optionally be substituted with one or more groups selected from hydroxy, alkoxy, linear or branched alkyl, aryloxy, halogen, ester, carboxy, nitrile, and amido, and R1 and R2 may form a ring, and R3 is independently selected from the group comprising C1-C20, alkyl; C3-C20 cycloalkyl, C6-C20 aryl, C7-C20, aralkyl, and C7-C20 alkaryl, which groups may include linear or branched alkyl moieties; and R3 may optionally be substituted with one or more groups selected from hydroxy, alkoxy, linear or branched alkyl, aryloxy, halogen, ester, carboxy, nitrile, and amido, and any pair of the optionally substituted R3, R4, R5, and R6 may form a ring, comprising the reaction of the corresponding ketone.

  本发明涉及一种新型过氧化物及其制备方法，其具有一般式（I），其中n=1或2，R1、R2、R4、R5和R6独立地选自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，或者R1和R2形成C3-C12环烷基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R1、R2、R4、R5和R6中的每一个可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，且R1和R2可以形成一个环；R3独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R3可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，任意一对选择性取代的R3、R4、R5和R6可以形成一个环，包括对应酮的反应。
• Studies in Organic Peroxides. XXV. Preparation, Separation and Identification of Peroxides Derived from Methyl Ethyl Ketone and Hydrogen Peroxide
  作者：Nicholas A. Milas、Aleksandar Golubović

  DOI：10.1021/ja01530a068

  日期：1959.11

  with Silicon SF 96 fluid on firebrick using helium as the effluent gas (60 ml. per minute); only a single peak was observed in each case. Cuprous Bromide-catalyzed Reactions of l-Butyl Perbenzoate and Cyclohexene in Aliphatic Acids.-The reactions were again carried out under similar conditions. Over a period of oiie hour, t-butyl perbenzoate (0.2 mole) K:LS added to a boiling mixture of cyclohexene

  在使用氦气作为废气的耐火砖上使用硅 SF 96 流体（每分钟 60 毫升）；在每种情况下仅观察到一个峰。溴化亚铜催化的过苯甲酸丁酯和环己烯在脂肪酸中的反应。-在类似条件下再次进行反应。经过一个小时的时间，将过苯甲酸叔丁酯（0.2 摩尔）K:LS 添加到环己烯（40.5 克，0.49 摩尔）、脂肪酸（0.15 摩尔）和溴化亚铜（0.1 克）的沸腾混合物中., 0.35 毫摩尔). 继续加热 3 到 12 小时以确保酯完全交换. 在冷却的溶液中加入等体积的石油醚后, 用碳酸钠萃取混合物以除去苯甲酸和催化剂。非水层TWS用水浸至中性，然后减压浓缩。通过蒸馏残余油分离产物。结果总结在