1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 | 690-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
• 中文别名: 六氟丙烷(HFC-236FA)
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan；HFC-236fa；2,2-dihydroperfluoropropane；2,2-Dihydrohexafluoropropan
• CAS: 690-39-1
• 化学式: C₃H₂F₆
• mdl: MFCD00069116
• 分子量: 152.039
• InChiKey: NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  该物质稳定，非易燃，并且与碱金属和强碱不相容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和用途：1,1,1,3,3,3-六氟丙烷（HFC-236fa）是一种无色、无味的气体。它的用途包括作为灭火剂和爆炸抑制剂。它也可以用作低压冷水机的纯制冷剂。人类暴露和毒性：在体外人类淋巴细胞分析中没有发现致突变/遗传毒性活性的证据。动物研究：HFC-236fa在大鼠中的4小时急性致死浓度超过195,000 ppm；在暴露期间观察到的主要临床迹象是麻醉。在比格犬中，当浓度大于或等于150,000 ppm时，注意到心脏过敏，无观察到效应水平（NOEL）为100,000 ppm。暴露于20,000或50,000 ppm的大鼠仅在暴露期间暂时减少了听觉惊跳反应；暴露于5000 ppm的大鼠未受影响。随着研究的进展，注意到对麻醉有所适应。在大鼠发育毒性研究中，当浓度达到20,000 ppm或更高时，母体毒性（减少惊跳反应和体重增加）明显，而在任何一组中都发现了胎儿毒性。HFC-236fa的整体无观察到效应水平为5000 ppm，基于在20,000 ppm或更高浓度下注意到的麻醉。在体外Ames试验或体内小鼠微核试验中没有发现致突变/遗传毒性活性的证据。

IDENTIFICATION AND USE: For 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane (HFC-236fa) is a colorless, odorless gas. Its uses are as a fire extinguishant and explosion suppression agent. It also can be used as a pure refrigerant for low-pressure chillers. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: No evidence of mutagenic/genotoxic activity was found in vitro in human lymphocyte assays. ANIMAL STUDIES: The 4-hr acute lethal concentration of HFC-236fa in rats exceeds 195,000 ppm; narcosis was the predominant clinical sign observed during exposure. Cardiac sensitization in beagle dogs was noted at greater than or equal to 150,000 ppm with a NOEL of 100,000 ppm. Rats exposed to 20,000 or 50,000 ppm had a transiently diminished acoustic startle response only during exposure; rats exposed to 5000 ppm were unaffected. Some adaptation to narcosis was noted as the study progressed. In a rat developmental toxicity study, maternal toxicity (diminished startle response and weight gain) was evident at 20,000 ppm or greater while fetal toxicity was found in any group. The overall no-observed-effect level for HFC-236fa was 5000 ppm, based on narcosis noted at concentrations of 20,000 ppm or greater. No evidence of mutagenic/genotoxic activity was found in vitro in Ames assay or in vivo in the mouse micronucleus assay.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

低浓度致死（大鼠）> 195,000 毫克/千克/4小时

LCLo (rat) > 195,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

一种1,1,1,3,3,3-六氟丙烷（HFC-236fa）和溴丙烷（BP）9:1混合物被确定为一类可能替代消耗臭氧的灭火剂的候选物。对这种混合物进行了利用雄性和雌性Fischer 344大鼠进行的急性吸入毒性评估。在暴露于5.09 mg/L的9:1 HFC-236fa和BP混合物的大鼠中，没有发生死亡。在随后的14天观察期内，雄性大鼠的体重似乎未受到处理的影响。雌性大鼠的平均体重在暴露期结束后比初始体重轻<3 g，但在任何动物中都没有观察到毒性压力的迹象。9:1的HFC-236fa和BP混合物通过吸入途径没有产生急性毒性。

A 9:1 mixture of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa) and I-bromopropane (BP) was identified as a possible replacement candidate for ozone-depleting fire extinguishants. An acute inhalation toxicity assessment utilizing male and female Fischer 344 rats was performed on this mixture. No deaths occurred in any of the rats exposed to 5.09 mg/L of the 9:1 HFC-236fa and BP mixture. Body weights ofmale rats during the subsequent 14-day observation period appeared unaffected by treatment. Female rat mean body weights averaged <3 g from their initial body weights at the end of the postexposure period, but no signs of toxic stress were observed in any animals. The 9:1 mixture of HFC- 236fa and BP did not produce acute toxicity via the inhalation route.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，进行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入性肺炎。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /卤代脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Halogenated aliphatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 溴 作用下， 生成 七氟-2-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of fluorocarbons

  摘要：

  公开号：

  US02644845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基丙酸 在 sulfur tetrafluoride 、 三氟化硼 作用下， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  含氟氮化合物—VI：脂肪族硝酸的四氟化硫氟化

  摘要：

  四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳，否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80010-2
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 dimethyl 2-(m-tolyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 1.0h， 以65.517%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sc(OTf)3-催化 [3+3] 环丙烷 1,1-二酯与巯基乙醛的环化：合成四氢噻喃醇的简便策略

  摘要：

  已经开发了用于合成多官能化四氢噻喃衍生物的环丙烷 1,1-二酯与原位生成的巯基乙醛的催化 [3+3] 环化。由 Sc(OTf)(3) (10 mol-%) 催化的开环/醛醇级联反应以良好的产率得到了一系列四氢噻吩醇。产品的简单衍生得到一些有用的化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500282

文献信息

• 苝醌类有机化合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN110759835B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及一种如通式(I)或(II)所示的苝醌类有机化合物及其应用。所述苝醌类有机化合物，具有优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。
• 有机化合物、混合物、组合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112876382A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及其应用，特别是有机发光二极管中的应用。按照本发明所述的有机化合物，如通式(1)所示，具有优异的空穴传输性质和稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。
• PROCESS FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160355453A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  In the production of fluorine-containing olefins using a chlorine-containing alkane or a chlorine-containing alkene as a starting material, a process for producing a plurality of useful fluorine-containing olefins with high selectivity using the same raw material, the same equipment, and the same conditions is provided. The present invention provides a process for producing fluorine-containing olefins, the process comprising reacting a chlorine-containing compound represented by a specific formula and anhydrous hydrogen fluoride in the presence of oxidative gas and a fluorination catalyst, wherein the fluorination catalyst is a catalyst in which at least one metal element M selected from the group consisting of Group VIII and Group IX is present together with chromium. This production process can simultaneously produce two or more fluorine-containing olefin compounds, including HFO-1234yf and HFO-1234ze, with high selectivity.

  在使用含氯烷烃或含氯烯烃作为起始原料生产含氟烯烃时，提供了一种利用相同原材料、相同设备和相同条件生产多种有用的含氟烯烃且选择性高的工艺。本发明提供了一种生产含氟烯烃的工艺，包括在氧化性气体和氟化催化剂存在下，将特定化合物和无水氟化氢反应，其中所述氟化催化剂是一种催化剂，其中至少含有一种从第VIII族和第IX族中选择的金属元素M，与铬一起存在。该生产工艺可以同时高选择性地生产两种或更多种含氟烯烃化合物，包括HFO-1234yf和HFO-1234ze。
• PROCESS FOR DEHYDROHALOGENATION OF HALOGENATED ALKANES
  申请人：Cook George R.

  公开号：US20110269999A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A process for the manufacture of halogenated olefins in semi-batch mode by dehydrohalogenation of halogenated alkanes in the presence of an aqueous base such as KOH which simultaneously neutralizes the resulting hydrogen halide. During the process, aqueous base is continuously added to the haloalkane which results in better yields, lower by-product formation and safer/more controllable operation.

  一种半批次模式下制造卤代烯烃的工艺，通过在存在氢氧化钾等水性碱的情况下，对卤代烷烃进行脱卤化反应，同时中和产生的氢卤酸。在该过程中，持续向卤代烷烃中加入水性碱，可获得更高产量、降低副产物生成，并使操作更安全、更可控。
• Reaction of fluoroolefins with sulfur chlorides in hydrogen fluoride–boron trifluoride system
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00530-9

  日期：2001.12

  The reaction of tetrafluoroethylene (1), perfluorovinyl ether (3), hexafluoropropene (5), and 2-H-pentafluoropropene (7) with sulfur chlorides in anhydrous HF/BF3 system has been studied. The reaction with S2Cl2 at 40–100 °C produces a mixture of the corresponding di- and trisulfides along with smaller amounts of sulfenyl- and thiosulfenyl chlorides. In case of 7 the use of BF3 catalyst results higher

  研究了四氟乙烯（1），全氟乙烯基醚（3），六氟丙烯（5）和2-H-五氟丙烯（7）与无水HF / BF 3体系中的氯化硫的反应。在40–100°C下与S 2 Cl 2的反应生成相应的二硫化物和三硫化物以及少量的亚硫基和硫代硫基氯化物的混合物。在7的情况下，使用BF 3催化剂可在较温和的条件下获得较高的收率和选择性。的反应5和SCL 2在HF / BF 3在100°C下有选择性，得到（CF 3）2 CFSCl，分离产率为65％。

表征谱图