异美汀 | 503-01-5

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 胃肠解痉药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异美汀
• 中文别名: 异美丁；握克丁；甲异辛烯胺；三甲乙烯胺
• 英文名称: isometheptene
• 英文别名: Isomethepten；isometheptene mucate；Octin；N,6-dimethylhept-5-en-2-amine
• CAS: 503-01-5
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD00273385
• 分子量: 141.257
• InChiKey: XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  bp 176-178°; bp7 58-59°
• 密度：
  0.795
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.03 at 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1033;1052

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

化学性质
无色油状液体。沸点为176-178℃，58-59℃（0.93kPa）。相对密度0.795；折光率为1.4472（15℃）。易溶于乙醇、乙醚、丙酮或氯仿，实际上不溶于水。具有强碱性，并能随水蒸气挥发。有氨臭。

用途
该物质为解痉药。

生产方法
由柠檬醛经以下步骤制得：首先进行水解，将柠檬醛加入5%的氢氧化钠溶液中，加热回流3-4小时后冷却、静置分层。取油层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液分馏，收集168-176℃馏分，得到2-甲基庚烯-2-酮-6，收率为约62%。其次进行胺化和还原，在活化铝片存在下将上述2-甲基庚烯-2-酮-6与一甲胺溶液加入乙醇中反应，生成异美丁，收率87%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异美汀 在 mineral acid 作用下， 生成 马来酸阿仑醇
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino alcohols and medicinal preparations thereof

  摘要：

  公开号：

  US02457656A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 盐酸甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到异美汀
  参考文献：
  名称：

  通过超分子组装催化的 Aza-Prins 环化中的缩窄结合实现新的反应模式

  摘要：

  超分子组装 1 催化双分子 aza-Prins 环化，其特征是意想不到的跨环 1,5-氢化物转移。这种反应途径由 1 的超分子腔内的收缩结合促进，在没有 1 的情况下在动力学上是不利的，正如在本体溶液中观察到的正交反应性所证明的那样。通过动力学分析和同位素标记研究进行的机理研究表明，转化的限速步骤是瞬态亚胺离子的封装，并支持拟议的 1,5-氢化物转移机制。这是在催化金属配体超分子酶模拟物中观察到的这种产品选择性极端差异的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01261

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINONE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005035527A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Kinase inhibitors of Formula (I): wherein X, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein, are disclosed.

  Formula (I)的激酶抑制剂：其中X、Ra、Rb、Rc和Rd如本文所定义的那样。
• Novel Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120088755A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004092189A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

  提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。

表征谱图